紫色杆菌CV026遇粗提信号分子怎么显色 ?

首先将 2.5g/mL 的信息物质（C8-HSL）滴一滴在 LB 平板上

涂布均匀，然后取新鲜菌液在平板上划线，30 度培养后可见菌株变紫色。

紫色杆菌先经过LB肉汤2次活化转种培养，48h后以接种量1%体积的菌液与琼脂一起混匀倒平板，凝固后打孔，孔中加培养48h铜绿假单胞菌过滤后的上清液50ul。然后进行培养显色

要观察紫色杆菌 CV026 在与粗提信号分子交互时的品色情况，可以按照以下步骤进行：

1. 在琼脂平板上制备基础培养基：使用适当的琼脂培养基（如LB琼脂培养基）制备琼脂平板。

2. 在琼脂平板上刺激 CV026 生长：使用无菌的提取液或信号分子溶液，在琼脂平板上轻轻刺激或滴洒一定量的信号分子。

3. 在刺激区域接种 CV026：用无菌的鉴别环、毛细管或滴管，在刺激区域接种一小块 CV026 培养物。

4. 培养紫色杆菌 CV026：将琼脂平板孵育在适当的温度下，通常为 25-30°C，培养一段时间（通常为 24-48 小时）。

5. 观察紫色品色：在培养结束后，观察琼脂平板上与信号分子交互区域的品色情况。如果信号分子对 CV026 产生了激活作用，你可能会看到紫色的斑点、沉淀或改变的品色。

值得注意的是，粗提信号分子的浓度、交互时间以及 CV026 菌株的特性都可能会对品色效果产生影响。此外，对于不同的信号分子，它们的作用机制和效果可能也会有所不同。因此，为了准确评估信号分子对 CV026 的影响，最好进行一系列的对照实验和定量分析。