请问下，在高效液相检测维生素C，总是出现平行进样两针峰面积差异大？

可能是基线不一致的原因，建议把基线调平后再平行进样。

在高效液相检测中，平行进样两针峰面积差异大可能是由以下因素引起的：

1. 注射技术：注射技术对于平行进样的结果非常关键。确保使用准确的进样量和相同的注射速度，并且注射针头的深度和位置保持一致。任何不一致或不准确的注射技术都可能导致峰面积差异。

2. 样品制备：样品制备过程中的不一致性可能导致平行进样两针的峰面积差异。确保在制备样品的过程中使用相同的方法、试剂和条件，以减少变异性。

3. 色谱柱状态：色谱柱的老化或污染可能导致峰面积差异。确保使用新鲜的、适合分析的色谱柱，并定期进行柱的维护和更换，以确保其性能稳定。

4. 流动相：流动相的配制和质量对于分析结果至关重要。确保流动相的配制准确，如pH值、盐浓度和有机溶剂的组成，并检查流动相的纯度和气泡情况。

5. 仪器条件：检查液相色谱仪的工作条件是否一致。确保在分析过程中使用相同的仪器条件，包括流速、温度、检测器设置等。

6. 校准曲线：检查校准曲线的准确性和线性范围，以确保在分析过程中可以正确定量目标物质。如果校准曲线不准确，可能会导致峰面积差异。

7. 样品稳定性：某些分析物在样品中可能不稳定，可能会导致进样针对不同样品的不同峰面积。确保样品在进样前的储存和处理条件相同，并尽量在分析前尽快进行。