相关实验:利用 PCR 分析酵母菌落
dxy_96emyjs
2022-08-19
whilt-shirt
2022-08-20
有可能是引物的原因,建议更换引物后重试
Eason老歌迷
如果你插入的是1000多,但是pcr跑完是800-1000,可能是发生了dna断裂或者是你酶切的不对。而你的电泳缓冲液浓度过高,或者跑胶的电压过大都会导致拖尾现象。
我酶切完质粒和目的基因的条带又正确了,好奇怪(●°u°●) 」
balalaLy
拖尾有可能是上样量大,pcr产物大小跟你的引物位置也有关,先确认一下你的引物对应的产物大小
相关问答
问
菌液活化过程中,大肠杆菌在加了氨苄的固体LB上可以长出单克隆,但是将单克隆挑取到液体培养基上怎么都长不出来,可能是什么原因呢?
摇菌老是出现白色漂浮物是为什么?
菌液pcr有明显条带,但是测序结果显示并非构建成功 怎么回事?
相关方法
🔥 重组酶构建质粒
2023-05-26
🔥 菌落 PCR(大肠杆菌)
2023-05-25
利用PCR分析酵母菌落
2022-02-10
推荐阅读
插入序列
基因插入位点和模式
为了考研,我喝了 800 杯咖啡「续命」