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求助 我插入的目的片段是1000多的,但是PCR完跑胶条带位置在800-1000左右,而且感觉拖带严重,这是为什么呀

相关实验:利用 PCR 分析酵母菌落

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dxy_96emyjs

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3 个回答

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whilt-shirt

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有可能是引物的原因,建议更换引物后重试

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Eason老歌迷

有帮助

如果你插入的是1000多,但是pcr跑完是800-1000,可能是发生了dna断裂或者是你酶切的不对。而你的电泳缓冲液浓度过高,或者跑胶的电压过大都会导致拖尾现象。

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dxy_96emyjsuser-title

我酶切完质粒和目的基因的条带又正确了,好奇怪(●°u°●)​ 」

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balalaLy

有帮助

拖尾有可能是上样量大,pcr产物大小跟你的引物位置也有关,先确认一下你的引物对应的产物大小

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