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🆘求助:制备动物实验攻菌用悬液时,如何制备不同浓度梯度的菌液?

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Crown1314

例如制备10的9次方每毫升、10的8次方每毫升、10的7次方每毫升,10的6次方每毫升,从9次方每毫升的菌液吸出100ul加入到900ul的PBS中,所得菌液浓度是10的8次方每毫升吗?同理再从8次方吸出100ul加入900ulPBS,得到浓度为10的7次方每毫升的菌液,以上方法是否正确?

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3 个回答

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于小鱼鱼1998

有帮助

你列举的方法是对的,以此类推往下梯度配置就可以

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loveliufudan

有帮助

要制备不同浓度梯度的菌液,可以按照以下步骤进行:

1. 准备高浓度菌液:制备高浓度的菌液(例如10^9次方每毫升),确保菌液是均匀悬浮的。

2. 稀释菌液:从高浓度菌液中取出一定体积(例如100μl),加入到一定体积的无菌PBS或培养基中(例如900μl),充分混合。这样可以稀释菌液并获得所需浓度的悬液。

3. 重复步骤2:根据需要制备其他浓度的菌液,重复步骤2的操作。使用适当的比例和体积来调整菌液和稀释液的配比。

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毛利小五郎的徒弟

有帮助

是的,从9次方中吸取100ul加入900ul中就是8次方的菌液

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