为了说明变构效应中（ 3）的定义现象而提出的理论。现在以莫诺德 -怀曼 -钱格斯（ Monod-Wy-man-Changeux）的理论和科什兰 -内梅蒂 -菲尔默（ Koshland-Nemethy-Filmer）的理论最有名。 M-W-C理论认为：变构蛋白有 n个原基（亚基）是缔合着的齐聚物，其中各原基呈 R状态（ relaxed st-ate）的为 Rn， 呈 T状态（ taut state）的为 Tn。底物不存在时 Tn比 Rn稳定，平衡常数 L=〔 Tn〕 / 〔 Rn〕大于 1。但是如果底物仅和 R结合，对这种蛋白质溶液加入底物，随其浓度逐渐上升，脱离 Rn状态的分子的比率逐渐增加。现在废物 -酶复合物的解离常数是 Ks，底物浓度为〔 S〕，若令〔 S〕 /Ks=a，在 越大， S型的特点就越显著。因此可以认为负效是使 L变大，正效是使 L变小。与此相对应的 K-N-F理论指出，在底物不存在的场合，原基均处于 Tn状态，与底物结合时，带有底物的原基仅处于 R状态。因此若结合 m个底物，就成为 Tn-mRm的状态。从 Tn-mRm〔 s〕 m若产

组织转化 metaplasia， metaplasy 亦称组织变形。指已进行过特定分化的组织或细胞又出现本质完全不同的其他分化的现象。在动物中出现这种现象是极罕见的。但是常有这样的事实，即伴随着再生及各种病理变化在体内的意外部位上发现意外的组织，推测可能是发生了组织转化，所以，该词常用来说明上述事实。可是，实际上在已分化的细胞中是否真发生了组织转化，大部分是不十分明确的。作为确实可称为组织转化现象的例子是在两栖类沃尔夫氏晶体再生（ Wolffian lens regenerati-on）时，由虹彩组织形成晶状体。在果蝇中所观察到的决定的转换（ transdetermination）现象，在广义上也可以视为组织转化的例子。在植物中，次生木栓形成层及愈伤组织等，广义上也可称为组织转化，但通常把菌瘿等细胞内的载色体及后生质的变化（如在大油菜的花瓣中可重新形成叶绿体等），或组织变化（如患斑驳病的芽形成皮层维管束（ corticalbundle）；患赤星病的梨树叶上的已分化的海绵组织纵向延伸为栅栏组织），也称为组织转化。

最大容许剂量 maximum permissible dose 电离辐射，一般人被辐射时，辐射量如果在 zoo-rem以下，在一般条件下不会死亡，而出现辐射症状。但是要定量的考查 10rem以下的射线的生物学作用会遇到很多困难。通常认为细胞对刺激的反应存在阈值，因而在被照射的场合也可认为存在着无损伤作用的安全剂量界限。但从历来的由放射线诱发的突变和白血病等所获得的高剂量的资料推测，射线剂量和生物学效应间存在着大致的比例关系，假若在低剂量这种关系也成立，那就不存在阈值。另一方面，最近的放射生物学研究表明，细胞具有对射线损害修复的能力，如把某种生物效应作为指标，剂量 -效应关系将不是单纯的直线，有的资料表明低剂量区的效应低。在这种状态下，从放射生物学实验还不能得到是否存在阈值的结论。因此对所谓存在绝对安全的射线剂量这个问题，还不能得到科学上的证明。可是人类自古以来就不断地接受天然射线能。因此与受天然放射能的影响相比，假如人工放射性的大小是可以忽视的程度，那么由此将可得到容许剂量的大致标准。所以与利用放射线所得到的利益相比，而由放射线可能带来的损失可以忽略，权宜地求得这种小的照射标准，

　　 体腔动物、原体腔类旧口动物的一门，由涡虫类、吸虫类、绦虫类等三纲组成。体左右对称，背腹平扁，前后长，前后的区别明显，是具有前后、左右、背腹三主轴的最低阶段的动物。虽看不到体节现象，但由于分裂有的成为线状群体（涡虫类的一部）。作为三胚层动物，可以说是最低级的。不规则的中胚层细胞分散在分裂腔的胶质中，形成软组织，所以身体是柔软的，原体腔极不明显，系属于无体腔动物。自由生活种类的皮肤为纤毛上皮，寄生种类的皮肤的角质层都是很发达的。另外在腔肠动物中，其由上皮肌细胞进化的皮肌层也很发达的。肠呈单一管状，左右二枝型，也有的呈复杂的树枝状，除个别外，均不具肛门。然而在绦虫类无论是幼虫还是成体均无消化管。排泄器官是原肾管，神经系统是从体前方的神经细胞的集合体节（脑）向前后伸出的数条纵干，并在各处作有横的联系而成笼形。虽然没有血管系，但具有特异的淋巴管系。几乎全是雌雄同体，生殖器官的构造是很复杂的。卵有单一卵（内黄卵）和复合卵（外黄卵） 2型，前者进行螺旋卵裂，后者虽无同样的卵裂形式，但具有这种卵裂倾向。产生复合卵的，其雌性生殖腺，分化为胚腺和卵黄腺。吸虫类中的二生类以及绦虫类的发生经

　　 鞭毛的主动性运动。（ 1）一些细菌的鞭毛粗细约为 10-35纳米，借助它的运动使细菌获得推动力。一般是许多鞭毛成束地运动，用暗视野照明的显微镜可以观察到。运动类型有螺旋状波动和圆锥状旋转两种，通常伴有菌体的反向旋转。前者运动类型，是通过改变鞭毛的方向来改变前进方向，后者则是通过改变旋转方向来改变前进方向的。关于鞭毛运动的机理，有的认为是由于鞭毛结构蛋白质鞭毛蛋白的排列发生改变造成的，有的则认为是由于鞭毛和菌体在类似轴承的接合部位发生相对旋转引起的。（ 2）真核细胞的鞭毛粗细约为 0.2微米，有平面波动、立体波动（螺旋状运动等）、浆式运动（纤毛摆动）等三大运动类型，有时同一种鞭毛也可以有几种运动类型。例如衣藻（ Chlamydomonas）靠 2条鞭毛平面游动（即平面波动）前进，而靠立体波动后退。鞭毛运动不仅可使微小个体游动，而且是与摄食、消化、排泄有关的体内外各种流动的原动力，如海绵动物的领细胞、腔肠动物的内皮细胞、轮虫动物的焰细胞、环节动物的有管细胞等都有这种鞭毛运动。真核细胞的鞭毛内部结构与纤毛相同，看来运动机理也基本相同。

　　 亦称鞭毛类。主要是对有核、有叶绿体的单细胞藻类以鞭毛为特征所组成的植物界的一门。如果从体制的简单和复杂的分类学观点来进行分类，系归属于原生动物门，因此，只把其中具有叶绿体的一群作为藻类抽出来，划分为鞭毛藻类。这样不免带有人为划分的因素。虽说其分类地位人们的意见不同，但以前把这一门植物则多划分为以下三部分：（ 1）鞭毛类：虽巳分化出外周包被，但体形易变，有收缩胞及 1条至多条鞭毛〔如锥体虫属（ Trypanosoma）、单鞭金藻属（ Chromulina）、裸藻属（ Euglena）等〕；（ 2）甲藻类（ Dinoflagellata）：具有由 2片至多片纤维素片组成的细胞壁，体上具有可生出 2条鞭毛的特殊横沟和纵沟〔如裸甲藻属（ Gymnodini-um）、多甲藻属（ Peridinium）等〕；（ 3）黄藻类（ Xanthophyceae）：细胞壁含果胶质，运动细胞的顶端生有两条不等长的鞭毛〔如气球藻属（ Botrydi-um）、黄丝藻属（ Tribonema）等〕。自 1931年 A． Pascher提出建议后，人们已同意把重点放在细胞水平上的多种不同性状来进行分

　　 构成细菌的鞭毛纤维的粒状蛋白质。其分子量可因菌种而异，肠细菌群的是 5-6万，而芽孢杆菌属据报道为 3万左右。这种蛋白质的氨基酸组成也因菌种而异，但都含有多量的天冬氨酸、苏氨酸、谷氨酸，而不含半胱氨酸和色氨酸。在沙门氏菌的一些种中，鞭毛蛋白所含赖氨酸，约有半数在ε位被甲基化。鞭毛纤维是通过鞭毛蛋白分子卷成圆筒状聚合而成。聚合反应是通过疏水键进行的，此时分子的形态发生了变化。而且由于形态发生改变的分子只在分子的一端与另一分子形成键，所以纤维只朝一个方向延长。用强酸处理或在 60℃左右加热，鞭毛纤维即解离成鞭毛蛋白。把解离的分子放在适当离子强度的盐溶液中，使成过饱和状态时，则鞭毛蛋白会自动聚合而能再组成鞭毛纤维。鞭毛纤维成特殊的螺旋形，是由鞭毛蛋白的立体结构及其排列方式所决定的。通过诱变使鞭毛蛋白的氨基酸组成发生改变，可以得到同螺旋型鞭毛的细菌。

　　鞭毛虫纲 Flagellata 原生动物门质走（虫）亚门的一纲，与肉足虫纲一起共称为鞭毛肉足虫类（ Sarcomastigophora）。最主要的特征是有一条至数条鞭毛作为细胞运动的细胞器。除这些终生具有鞭毛的以外。还有的是在发生初期产生，有的还在一生出现两次。体外层的外表面分化为结实的角薄膜或壳，但也有的可暂时形成伪足以及变形现象。有的为具有绿、黄、褐、红褐色等颜色的色素体，进行同化二氧化碳的无机营养型，有的为营有机营养型（包括腐生和寄生）。有的鞭毛虫在其失去鞭毛进入包囊状态而进行旺盛的分裂生殖的不定形群体期（ palmella stage， palmelloid stage）时，则具有明显的植物性质。无大小两核的分化，排泄器官为收缩胞，进行纵分裂或拟横向分裂。有不少构成为群体（真群体及假群体）。有的在海水或淡水中营自由生活，有的寄生在其他动物的消化器官或血液内。由于有色素体的也可当作植物进行分类，所以在原生动物分类表中列出了二者的对应关系，有色素体的称植鞭虫类，无色素体的称动鞭虫类。

　　 一种具有运动功能的细胞小器官，见于原生动物的鞭毛虫类、某些细菌、藻类和真菌的游动孢子和配子、后生动物的精子以及所谓构成鞭毛上皮的细胞。它是由埋藏在细胞表层的基粒和由此伸出的鞭毛纤维构成。与纤毛无本质上的差别，一般是把长而少的称为鞭毛。结构最简单的鞭毛可在大肠杆菌等周毛细菌群中见到，纤维是由单一的鞭毛蛋白聚合成一层直径 15-20纳米的螺旋管构成，其基部通过称为“钩”（ hook）的管状结构与基粒相结合。由于细菌种类的不同，有的纤维由 2种以上鞭毛蛋白组成，有的由多层蛋白质聚合体组成，还有的在纤维的外侧覆盖一层蛋白质鞘。 　　真核生物的鞭毛，由 9组小管（亦称轴丝）排列成圆形，这些小管的横切面为圆形和马蹄型相连接着，在中央通过 2条小管，它们都埋在蛋白质的基质中，再由一薄层原生质覆盖。由这种基部结构的无分枝纤维所形成的鞭毛称为尾型，大部分真核生物的鞭毛均属此型。在二叉分枝菌类可见有羽型鞭毛，它是沿细胞生出的纤维左右两侧或一侧又生出细纤维状的须作分校排列的鞭毛。鞭毛的这两种类型在鞭毛型生活相上构成了多态性的两个方面可看作是系统发育中的最原始的

　　 1 亦称肉柱。系软体动物瓣鳃类关闭左右 2瓣贝壳的肌肉，前后备 1对，分别称为前闭壳肌和后闭壳肌。贯通内脏块和外套膜而固着于贝壳内面，其固着点称为闭壳肌痕。贝壳藉闭壳肌之收缩而闭合，且为了最少地消耗能量，闭壳肌能长时间地保持紧张状态，可在数小时甚至数日内一直紧紧关闭。此外，闭壳肌可藉有节律地收缩向控制外套腔内水的出入。在海扇，其进行闭壳和外套腔内水流出入运动的肌肉是分开的。文蛤等的前后闭壳肌之大小几乎相等，而偏顶蛤和贻贝等的前闭壳肌比后闭壳肌小得多。不等蛤和海扇等之前闭壳肌消失，仅具异常发达的后闭壳肌，几乎占据了身体的整个中央。贝壳的开张是由于闭壳肌的松弛和带的弹性作用所致。 　　 2 腕足类亦具有与瓣鳃类同样的闭壳肌，但酸酱贝等还具有开张贝壳的开壳肌。 　　 3 甲壳类中介形类以及蔓足类的腺介幼虫，其关闭贝壳的肌肉亦称为闭壳肌。

　 非必需氨基酸的对应词。是指在动物体内本身不能合成或极不容易合成，必须从外界食物中摄取的氨基酸。对于本身能够合成需要氨基酸的植物和微生物来说，便不存在这种概念。用鼠的生长实验对此进行详细的研究，证实有以下十种氨基酸是必需氨基酸。但对无脊椎动物的研究很少，这些是否能直接适用还不清楚。这些氨基酸有缬氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、苏氨酸、苯丙氨酸、色氨酸、甲硫氨酸、赖氨酸、组氨酸，精氨酸。其中精氨酸，根据不同的动物有不同程度的能合成，但在生长最旺盛期，往往不能根据需要迅速进行合成。所以它和其他 9种氨基酸有所不同。在人体，组氨酸也是不缺少的氨基酸，但对幼儿，它具有促进生长的作用。这些氨基酸 L型全有效，除赖氨酸、苏氨酸以外，其它几种氨基酸 D型也有效。因为它们在 D型氨基酸氧化酶作用下变成酮酸，在氨基酸转移酶作用下生成 L型。另外多数还能类相应的α -酮酸、α -羟基酸所替代。另外已知鸟为比较特殊，甘氨酸是其必需氨基酸。

　　 C8 H11 O3 N，是具有维生素 B6 作用的物质之一，亦称为抗皮炎素或维生素 B6 （ adermin）。由 A． vonSzent-Gyrgyi所发现（ 1935），而市场彰芳、 R. J． Kuhn等曾从米糠、小麦胚、酵母、肝脏和蜜糖中分离提取（ 1938）后由 S． A． Harris和 Kuhn等进行合成（ 1939）。在 PH7的磷酸缓冲液中，在 220、 254、 325纳米处具有吸收带。与吡哆醛和吡哆胺一样，具有作为微生物生长因子的活性。在生物体内容易变成作为辅酶的吡哆醛 -5-磷酸。 B6 与蛋白质代谢的关系密切。缺上 B6 的动物，蛋白质转变为碳水化合物和脂肪将受到阻抑。鼠缺乏 B6 则生长停止，尾部、鼻、眼睑等可发生皮炎和端部疼痛症（ acrodyna）。人类虽不易发生缺乏症，但若给于维生素颉颃物质，而鼻、口和眼的周围将会出现皮炎。此外缺乏 B6 还会引起各种脏器的动脉硬化症。由于 B6 在中枢神经系统中起着重要的作用，所以儿童缺乏 B6 会引起痉挛，但给予 B6 便可很快恢复、 B6

　　 就最广泛的意义来说，这是指对各种生物的行为进行比较研究的心理学部门。如果考虑到包括个体发生意义的比较和系统发生意义的比较两个方面的话，也包括含有幼儿、儿童、青年心理学的发展心理学，以及从正常和异常的比较这一点出发的异常心理学。进而从不发达到发达这一点看，也包括未开化人和未开化社会的心理学或民族心理学。实际上，从以种为依据对不同动物的行为做比较这一观点出发，对动物行为所进行的研究，构成了它的主要的研究领域。因此就最狭隘的意义上说，与动物心理学具有同样的含义。比较心理学是从前一世纪末到本世纪初被确立起来的，对美国行为主义的产生给以很大的影响。研究的主要课题是学习，研究的场所是以实验室为中心，最经常被用来实验的动物是白鼠。但是，以这种方式所进行的研究，是否具有真实的比较价值，则是有争论的。

　　 从生物化学观点对生物群进行比较研究的分支。 在进行比较时，生物化学的适应性虽是其中心概念，但对个体发生和生物进化方面也是有用的。用作比较对象的有下列各方面：（ 1）代谢系统（例如，细菌的发酵类型和进化亲缘关系及脊椎动物氮的排泄。）；（ 2）个别代谢产物（动物的磷酸原、棘皮动物特有的类固醇化合物、植物的精油成分）；（ 3）酶等蛋白质分子的结构与功能、免疫学的相似性、物理化学的性质（如呼吸色素，同工酶）；（ 4）蛋白质的一级结构及其排列顺序；（ 5）遗传因子 DNA本身的比较。据认为，上述第（ 4）项在讨论系统发生时至为重要。对于细胞色素 C、血红蛋白、血纤维蛋白肽等方面的研究较多。分子中每个氨基酸被看成是独立性状，并开始尝试用统计方法来处理。与生理功能有关的方面，有水生生物和陆生生物、淡水生物和咸水生物及营养类型等的比较研究。

　　 将属于各系统、各族系的生物所表现的体制以及器官形态加以比较而赋予体系的形态学的一个分支学科。是比较形态学的主要分支学科，对具有多样性特点的生物来说，进行比较观察是不可缺少的，可以追溯到古代。根据多数事实形成基本概念从而形成独立的学科是在十八世纪以后。创始期的学者可以列举如 FeliX Vicq d’ Azyr（ 1748-1795）居维叶、杰弗里圣希莱尔（ G． L． Cuvier， E． Geoffroy Saint-Hilaire）等一些人的名字，以后发展成所谓纯形态学或观念论形态学的流派的除圣希莱尔（ Saint-Hilaire）之外，还有梅克尔、戈耶塞、 缪勒、欧文（ J． F． Meckel． J． W． von Goethe， J． Mü-er， R． Owen）等。在达尔文创立进化论的同时，比较解剖学受到了显著的影响。比较解剖学的资料被理解为是表明形态系统发生发展的迹象，与比较发生学、古生物学并列，已成为进化生物学的重要组成部分。里斯克尔和戈登巴尔（ E． Haeckel、 K． Ge-genbaur）等是这个时期的代表学者。比较解剖学虽然主要适用于现代

脊椎动物的嗅觉感受器，其原始型是体部最前端一部分上皮内陷形成嗅窝，由嗅细胞（olfactorycell）及其支持组织组成的嗅上皮（ olfactory epi－ thelium），有嗅神经分布。在嗅窝形成广阔陷腔的动物，此腔称为鼻腔。文昌鱼的嗅窝是单一的，位于头部背面稍近左侧。在圆口类进一步加深，称为鼻管。板鳃类的鼻位于吻的下面，与口腔相通连。在其他鱼类，两侧均有鼻孔，但不与口腔通连而只具外鼻 孔（ external nares）。鱼类的鼻与眼的发达成反比例，可认为对集群、捕食、回游及重返河川有用处。 　　在两栖类以上的脊椎动物，外鼻孔始以内鼻孔（ inter-nal nares）与口腔或咽相通。在爬行类以上的动物，鼻孔长而复杂，分成多个小室，形成颇为发达的鼻腔，扩大嗅上皮的面积使作用更为有效。可是到了鸟类和灵长类反而有退化倾向。哺乳类的鼻分为外部及其后方的内部，外鼻视种类而有延长成吻的。在鼻腔的内壁有为粘膜所包被、借软骨或骨支持的水平褶襞，以增大鼻腔壁面积，称为鼻甲（ nasal concha）。 　　鼻甲的嗅觉灵敏的有蹄类和食肉类显著发达。灵长类的嗅觉较差，鼻甲

　　亦称自己感受反射。广义讲是由本体感受器的兴奋所诱发的反射的总称，指相对于由远距离感受器和外感受器诱发的一般反射（外感受反射）而言。一般表现为特定的身体肌肉或肌群的持续性活动，特别是高等脊椎动物的姿势反射多属于本体反射。其最简单的形式是在骨骼肌或腱伸展时，其肌肉收缩引起的牵张反射或腱反射。由于感受器和效应器均在同一肌肉上，所以亦称为固有反射。狭义的本体反射即指此而言。固有反射系单突触性脊髓反射。与动物直立时引起的伸肌持续收缩反射相比较，而在有延髓动物所看到的各种姿势反射系由更复杂一些的反射通路组成，从而使各种姿势有可能在力学上保持均衡。以颈肌牵张感受器为媒介的持续性颈反射，由内耳平衡器官活动的持续性迷路反射都属这种反射。反应可广泛地表现于四肢的伸肌群。局部性和体节性的平衡反应虽也是由牵张感受器的刺激所引起的姿势反射，但前者与脚掌的皮肤感受器等所引起的外感受反射的因素也有关。本体反射在不少昆虫中也可看到。尤其现已知道蠕虫类的匍匐和海胆棘的运动反应，其中也有牵张感受器参与活动。

　　简称本草。也可说是生物分类学的前期阶段，重点是记载作为药用的生物，有关这方面的书籍称为本草书（ herbal，德 Krā uter buch），而从事这方面作的人称为本草学家（ herblist， herbalist）。一工世纪的 P． Pioscorides在他的《药物志》（ De mater－ ia mediea）书中，就收入了 600种药用植物。以后到了十三世纪的中叶， Ibn Baithar收集了药用植物 1400种，之后，进入了衰落时期。十六世纪 O． Brun－ fels在《生活草本图谱》（ Herbarium vivae eico－ nes， 1530）一书中开始使用其亲自查明确定的植物图。比利时的 R． Dodonaeus（ 1517— 1585）和 C． Clusius（ 1526— 1609），德国的 V． Cordus（ 1515— 1544）。瑞土的 G． Bauhin，法国的 J． Dalechamps（ 1513—— 1588）和 M． lobe lius de l′ Obel（ 1538— 1618），意大利的 A． CesalPino等都搞

　　种子植物两大群中的一群，是裸子植物的对应词。由几种形状的心皮包彼着胚珠，在雌蕊形成子房的保护部分，是这类植物的特点。它与裸子植物有差异的比较的自然群，为绿色维管植物亚门的一纲，可分为单子叶类和双子叶类。它是现今地球上最发达的一群。具有根、茎、叶，各内部有维管束相通。种子萌发时最初产生一、二片子叶，子叶与以后生出的叶子形态不同。茎维管束中主要是导管，但也有仅具管胞的，特称之为无导管植物（ vessellessplant），以示其原始性的特征。叶与分枝紧密相连而构成腋生形态体系，在其内部形成叶迹与叶隙。孢子叶有雌雄的分化，集合成花。依萼、花瓣、雄蕊、雌蕊的顺序而排列。雌蕊的一部分为子房，其中包含胚珠，通过花粉管而受精。进行双受精。雌配子体通常有 8核，与胚乳体共存，胚在种子中暂时休眠。巳知化石是在美国阿利桑那［（ Arizona）的三叠纪地层中发现的椰子科的叶，但因为未发现具有更重要意义的种子，故不能得到证实。及至下白垩纪，种属的发现急速增多［木兰属（ Magnolia）；鹅掌楸属（ Lirio－ dendron）；樟属（ Cinnamomum）］。关于其起源和进化问题，有各

　　某种生物的种群与吃它的生物种群间的相互作用。狭义的用法是指形成捕食食物链的动物之间的关系。从寄主被寄生者食杀这点来看、通常把这种寄生者与寄主的关系（寄主、寄生者的相互作用）也包括在这个概念中。广义说来，还包括处于吃与被吃关系的动物与植物之间的关系。洛特卡（ A． J.LOtka， 1925）、沃尔特雷（ V． VoLterra， 1926）等人研究了仅由 1个种组成的被捕食者 -捕食者的关系，根据从纯假设中推导出来的数学模式表示了二者的个体数呈现相位偏离的周期变化。后来也曾提出若干模式，最近还曾依此进行了解析的模式化赏试。此外还有应用实验种群来证明周期性的相互波动的研究。但是，在自然条件下被捕食者与捕食者两个种群的相互波动，能清楚看到的实例是极少数。其原因有：自然界中在两个种群的变动中，还与其他许多因素有关系，以致二者的相互依赖关系被隐蔽了；大多数的捕食者要依靠好几种被捕食者，而被捕食者又要受到好几种捕食者的攻击；特定的 1种对 1种的相互依赖关系往往是不太紧密的等等。对于这样复杂的系统中被捕食者 -捕食者关系的解析，还无多大进展。