细胞培养无菌操作步骤和注意事项

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1.打开无菌工作台及净化室的紫外灯，消毒半小时以上。

2.进入净化室前先关闭紫外灯，打开超净台风机，等待30min以上，以排尽臭氧。

3.穿好隔离衣，戴好口罩，帽子。

4.风淋2分钟。

5.0.1%过氧乙酸水泡手，擦干。

6.点燃酒精灯;超净台内应避免放入过多的物品;使用的吸管，滴管，试管，培养瓶等均事先灭菌。

7.打开各类瓶盖前先过火，以固定灰尘;打开的瓶口、试管口过火焰，镊子使用前应经火焰烧灼。

8.水平式风机的超净台，应使瓶口斜置，应尽量避免瓶口敞开直立。

9.同一根吸管或滴管不应连续用于几个不同的细胞系;吸取培养基的吸管应离开培养瓶或试管口0.5cm，避免伸入培养瓶口或试管口;以防止细胞系的互相混杂污染。

10.漏在培养瓶上或台上的液体，立即用酒精棉球擦净。

11.操作完毕后恢复工作台面。

细胞培养 (Cell Culture)专题：

http://www.bio1000.com/experiment/Cell /Cellculture.html