互联网2008-08-25
吸出培养瓶中的培养基，用PBS液洗涤1-2次；
加入已经在37度预热的消化液(0。25%胰酶+0。02%EDTA)少量(估计可以平铺培养瓶底部即可）；
在镜下看到细胞退缩变园，立即给予少量培养基终止消化，我一般的消化时间就在1分钟之内很好消化；
再用弯管吹打细胞成单细胞悬液后，按1：2或1：3分瓶即可。
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