我的干细胞DAPI染色方法
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前一段时间做干细胞的DAPI染色,把自己收集的一些相关资料和自己的经验写在这里,希望能够给做DAPI染色的战友一点帮助。
将培养中的细胞进行DAPI染色,标记细胞核。
DAPI保存:放在4℃保存。
DAPI配制:使用无菌三蒸水溶解,可以将10mgDAPI溶解在10ml水中,使用冻存管分装,每一管1ml,-20℃冻存。使用的时候,先取一管放在4℃。
染色:把培养皿中的培养基换一次液,每一个皿中放4-8ml培养基,使用微量加样器加DAPI到培养皿中。浓度 50ug/ml,也就是4ml培养基对0.2ml DAPI工作液,注意避光,无菌操作。移植前使用PBS洗6遍,使用DMEM混悬,每一皿细胞混悬在1mlDMEM中,放在1ml管中,备用。染色可以2小时,或者移植前一天染色,都可以的。
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