测定遗传变异在多发性硬化症中所发挥作用的程度

研究人员发明一种新方法，有助于确定变异在多发性硬化症中所发挥作用的程度，新成果发明在5月在线出版的《自然―结构和分子生物学》期刊上。

通过人类基因组的研究，科学家们能够确定变异与特定疾病的关系，但他们至今仍难以将许多变异与某个特定的基因联系起来，从而导致了遗传学研究与疾病治疗的分离，但是，如果不能确定靶向基因，遗传性疾病是难以治疗的。

Fernando  Casares,  Jose  Luis  Gomez-Skarmeta  和同事合作，研究了一种蛋白质CTCF与DNA的进化保存结合位点，这在基因间创建出界线，以便活跃的基因能够被单独调控，在这个基因区域里，一种与多发性硬化症有关的变异影响到了相邻的基因。  这种检测进化保存CTCF分布的方法让他们能够鉴别出DNA区域中可能与多发性硬化症有关的基因。

Casares和Gomez-Skarmeta认为，新方法可有效地应用到其他疾病的鉴别。