方法二：细菌基因组DNA的微量提取法

本方法通过SDS裂解细胞，蛋白酶降解蛋白，CTAB去除多糖成分
一：仪器：同方法一
二：试剂：TE、TAE缓冲液；10%SDS；５ＭNaCL；
20mg/ml蛋白酶Ｋ；CTAB/NaCL溶液(10% CTAB，0.7M NaCL  4.1gNaCL 溶于80ml水中，缓慢加入10gCTAB，加热溶解)；25/24/1,酚/氯仿/异戊醇; 24/1,氯仿/异戊醇；异丙醇；７０％及100%乙醇
三：操作
1.5ml  对数生长期细菌细胞
           离心，5000rpm,1min
        
沉淀
           溶于500μl  TE缓冲液中混匀
           30μl 10%SDS,3μL蛋白酶Ｋ，混匀，37℃,1小时
           100μl NaCL(5M)  混匀
           80μl的CTAB/NaCL~undefined混匀；65℃ 10min（可不做）
           加入等体积酚/氯仿/异戊醇混合液，混匀，
离心12000rpm,4-5min
        取上清，以下操作与方法一中有机溶剂抽提、沉淀、干燥、除RNA 、复溶等步骤一致。
注意 １，此步操作后，离心管中NaCL的浓度不应低于0.5M，否则DNA将与CTAB共沉淀。
  2,本法适用于从多糖含量高的样品中提取DNA。对于菌体样品,通过此流程,可以获得较为完整的DNA分子。