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大鼠原代足细胞的培养(图)

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一、培养方法

过筛:100目,150目,200目,收集200目内为小球。

1、选取100克左右取肾大鼠,无菌,去包膜,分离皮质,剪刀切成小块。

2、100目上注射器芯研磨,DMEM培养液冲洗100目网筛多遍,DMEM冲洗200目内组织。

3、离心管收集,1000转离心5分钟。

4、完全培养基重悬沉淀,接种于培养瓶或皿,一只大鼠一皿或一瓶。

5、5%CO2,37℃培养箱最内侧放置。

6、培养5天细胞换液,7天左右细胞传代。

二、培养结果

下图所示即为大鼠原代足细胞。按顺序:图1,2是培养7天传代前的图片,小球周围爬出很多细胞。图3,4是传代第二天细胞情况,过筛后仍有小的组织滤过。图5是传代7天足细胞完全分化图片。

由于本人实验刚有进展,好多图片制作不理想,后续的细胞免疫荧光坚持在做,失败过两次,出结果后再发,不过导师说了就是足细胞!

图1

图2

图3

图4

图5

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