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细胞介导细胞毒作用检测法

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1.用含10%小牛血清和抗生素的RPMI-1640 培养液将K562细胞配成1×105/ml浓度。用同样培养液将PBMC配成1×106/ml浓度。

2.取96孔圆底细胞培养 板,每孔加0.1ml K562细胞悬液;每孔加适量PBMC使效靶比为1:1~5:1,每种处理3个复孔;3个对照孔只加效应细胞;8个对照孔只加靶细胞;4个对照孔只加细胞培养液。每孔加20μl Alamar Blue;每孔总量为0.2ml。

3.在37℃ 5% CO2的饱和水汽二氧化碳培养箱中培养24小时。

4.直接在荧光检测仪上检测荧光强度,激发波长530nm,发射波长590nm。各孔荧光强度值应减去培养液对照荧光强度的平均值,各复孔荧光强度的平均值记为AF。按下式计算特异性杀伤百分比:
特异性杀伤(%)=100×

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