流式实验该准备多少管样本？如何设置对照？

空白对照，即不添加任何荧光染料的对照管。设置空白对照，是为了区分细胞本底的自发荧光，及判断药物处理等外界因素是否会额外引入自发荧光。

此外，空白管细胞为可能存在的最负阴性总群体的位置，能辅助电压的调节，避免上机时因电压过低导致的阴性细胞群压线。

单阳对照即单阳管，是只添加一种荧光抗体的样本管。多色流式实验中，由于荧光素的发射波长覆盖范围较广，荧光可能产生重叠，对实验结果的数据分析造成一定的干扰。此种情况下，我们通常会设置单阳管进行补偿调节。同时，单阳管还可以辅助我们调节通道电压，防止信号超出接收范围。

一般来说，实验panel有几种荧光，就需要设置几个单阳管。

同型对照（Isotype Control），是指与使用的流式抗体具有相同种属来源、亚型、荧光标记物、使用剂量和浓度，但对目标靶点无特异性结合的抗体。同型对照通常用来消除抗体的非特异性结合造成的背景染色。

FMO 对照是 Fluorescence Minus One（荧光扣除一）的缩写。在多色实验中，可能会出现某些通道信号难以区分的情况，主要原因是其他某个荧光对该通道的干扰很大，不能使用未染色的空白对照或全部用同型对照来设门。要记住，每增加一种荧光，整体荧光渗漏等情况都会发生改变，因此需要使用荧光扣除对照（即依次在所有的荧光标记中去掉一个）。

FMO 联合同型对照，即 FMO 与被去掉的抗体对应的同型对照抗体的“组合”对照。FMO对照和同型对照反映的是两种类型的背景荧光，因此，在多色流式实验时，单独使用其中的一种来设门并不可靠。目前，人们试图结合FMO（考虑荧光溢漏）和同型对照（考虑抗体非特异性结合）来设门，该方法也是目前杂志投稿比较容易接受的对照。

实验对照，也叫生物学对照，不用于设置补偿或设门，而是用于比较样本与特定实验条件下的标本之间的差别。例如，在研究某种药物对某细胞株的影响时，需要设置未经药物处理的相同细胞株作为实验对照。

示例：完整的 CD3-APC、CD4-FITC、CD8-PE 的 3 色实验样本管设置