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初级性母细胞

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  <font>生殖细胞形成过程中处于生长期的细胞。脊椎动物生殖细胞的发生要经过</font> 3<font>~</font> 4<font>种细胞形成期。(</font> 1<font>)增殖期:即精原细胞或卵原细胞(见“原始生殖细胞”条)的多次有丝分裂,精(卵)原细胞数量逐渐增多。(</font> 2<font>)生长期:部分精(卵)原细胞停止分裂,细胞间桥逐渐消失,细胞开始生长,增大细胞体积,成为初级精(卵)母细胞。(</font> 3<font>)成熟期:初级精(卵)母细胞经两次成熟分裂后形成精子细胞和卵细胞,精子细胞再分化形成精子。停止分裂的初级精母细胞,随着不断从周围细胞吸收营养,使胞体有所增大,细胞核发生一系列变化,为进行成熟分裂作准备。初级卵母细胞的生长期缓慢,有的可长达数年到数十年,其细胞体积增大较初级精母细胞明显。特别是卵生脊椎动物,其卵母细胞要积累大量卵黄颗粒,合成并贮存核糖体及各种核糖核酸(</font> RNA<font>),这些</font> RNA<font>分子和核糖体结合转译为各种不同的蛋白质。受精后需要大量结构蛋白,如组蛋白、管蛋白及肌动蛋白等进行下一步的发育。初级卵母细胞通过第</font> 1<font>次成熟分裂(减数分裂)而形成次级卵母细胞。大多数脊椎动物初级卵母细胞的第</font> 1<font>次减数分裂进行到前期停止。根据染色体的形态,减数分裂前期又可分为细线期、合线期、粗线期、双线期及网线期。卵母细胞就停止于网线期,这时细胞进行生长、结构建造、卵黄积累和信息的贮存。第</font> 1<font>次成熟分裂的前期时间长,过程也较复杂。初级卵母细胞减数分裂的抑制与启动,是依赖于卵母细胞内</font> MP<font>蛋白质的磷酸化和去磷酸化的相互转化,这种相互转化涉及细胞内一些激酶系统和各种磷酸酶。卵细胞周围的细胞所分泌的卵母细胞成熟抑制因子(</font> OMI<font>)和成熟诱导物质(</font> MIS<font>)可对这些酶系统进行调节。</font>

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