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胰岛素(insulin)

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<font><b>  </b> </font> <font>胰腺中胰岛β细胞分泌的一种激素。</font> 1922<font>年由英国的班廷(</font> Banting<font>)和贝斯特(</font> Best<font>)所发现,为一种能降低血糖的物质。</font> 1926<font>年获得结晶的胰岛素。</font> 1954<font>年阐明胰岛素的氨基酸组成。到</font> 60<font>年代中期,已进行人工合成。我国于</font> 1965<font>年首次用化学方法合成了具有生物活性的结晶牛胰岛素;随后,查明了胰岛素的三级空间结构。胰岛素由</font> 51<font>个氨基酸组成</font> A<font>、</font> B<font>两条肽链,</font> A<font>链含</font> 21<font>个氨基酸,</font> B<font>链含</font> 30<font>个氨基酸,两条肽链之间借两个二硫键联结,</font> A<font>链的第</font> 6<font>与第</font> 11<font>位氨基酸之间也有一个二硫键。</font>

<font>  人胰岛素分子量为</font> 5734<font>道尔顿,等电点为</font> pH5.6<font>。在酸性环境(</font> pH2.5<font>~</font> 3.5<font>)较稳定,在碱性溶液中易被破坏,可形成锌、钴等胰岛素结晶。又由于其分子中酸性氨基酸较多,可与碱性蛋白如鱼精蛋白等结合,形成分子量大、溶解量低的鱼精蛋白锌胰岛素。此种制剂注入皮下或肌肉吸收较慢,作用时间长,为长效胰岛素。从胰岛分泌的胰岛素,经门脉进入肝脏,</font> 40<font>~</font> 50<font>%在肝内分解,其余进入体循环分布于全身。从静脉注射胰岛素,</font> 90<font>%在</font> 20<font>分钟内从血液中消失,绝大部分被组织吸收或被肝脏灭活。</font>

<font>  胰岛素的生理作用主要为促进合成代谢,主要靶器官是肝脏、脂肪组织、骨骼肌。</font>

  对糖代谢的调节:血糖浓度为生理条件下对胰岛素分泌的最重要调节因素。当血糖升高时,胰岛素分泌可使肝脏、肌肉和脂肪组织加速摄取、贮存和利用葡萄糖,以使血糖水平下降。胰岛素使进食后吸收的葡萄糖大量转化成糖原贮存,并促进葡萄糖转变成脂肪酸,转运到脂肪贮存。抑制糖原异生。肌肉组织在无胰岛素作用时,几乎不能摄取葡萄糖。胰岛素可使葡萄糖转运入肌细胞,并可加速葡萄糖利用和肌糖原合成,致血糖降低。

<font>  对脂肪代谢的调节:胰岛素对脂肪合成和贮存起重要作用,在肝脏加速葡萄糖合成脂肪酸,贮存于脂肪细胞,脂肪本身在胰岛素作用下也可合成少量脂肪酸,促进葡萄糖进入脂肪细胞,使其转化成α</font> -<font>磷酸甘油,并与脂肪酸形成甘油三酯贮存于脂肪细胞中。</font>

<font>  对蛋白质代谢的调节:胰岛素对蛋白质合成和贮存起主要作用。促进氨基酸转运入细胞,并作用于核糖体,增加核糖核酸和脱氧核糖核酸生成,从而进一步增加蛋白质合成。抑制蛋白质分解,抑制糖原异生。如胰岛素缺乏时,体内蛋白质极度消耗,蛋白质分解和脂肪分解快而导致体重显著减轻。</font>

  胰岛素分泌的调节:血糖浓度是生理条件下对胰岛素分泌的最主要调节因素。营养物质如葡萄糖,氨基酸和自由脂肪酸的影响,对β细胞的影响因素如胰高血糖素对β细胞的直接刺激和升高血糖的间接作用都刺激胰岛的分泌。当胰岛素缺乏时,葡萄糖利用减少,肝糖原和肌糖原分解增加,肝糖原异生增加,血糖水平上升超过肾糖阈,葡萄糖随尿排出而成糖尿病。

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