原理
材料与仪器
纯化的鼠肝细胞质膜 部分纯化的胰岛素受体 纯化的胰岛素受体 [125I] 胰岛素 猪胰岛素 双琥珀酰亚胺酰辛二酸 二甲亚砜 NH4Cl 甘油 SDS-PAGE 样品缓冲液
蛋白质凝胶电泳装置 干胶器
蛋白质凝胶电泳装置 干胶器
步骤
材料与设备
纯化的鼠肝细胞质膜(见本单元实验 1)
部分纯化的胰岛素受体,得自 WGA-琼脂糖柱层析(见本单元实验 3)
纯化的胰岛素受体,得自胰岛素琼脂糖柱层析(见本单元实验 4)
[125I] 胰岛素(受体级)(DuPont NEN NEX 196)
猪胰岛素(17.5umol/L)(如,Sigma Chemical Co.13505)
双琥珀酰亚胺酰辛二酸(Pierce Chemical Co.21555)
二甲亚砜(DMSO)
NH4Cl(1mol/L)
甘油(10%;v/v)
蛋白质凝胶电泳装置(BioRad Laboratories 或 Hoefer Scientific Instruments)
干胶器 (Bio-Rad Laboratories 或 Hoefer Scientific Instruments)
试剂
SDS-PAGE 样品缓冲液(5x)
(配方,见 试剂的配制,pp.234~240)
操作程序
1)建立如下反应体系:
2) 反应混合物于室温孵育 2 h。
3) 溶双琥珀酰亚胺酰辛二酸于 DMSO 中,使终浓度为 10 mmol/L。
4) 每管加入 6ul 10 mmol/L 双琥珀酰亚胺酰辛二酸,室温孵育 1 min。
5) 加1ul 1mol/L NH4Cl 终止反应。
6) 加 15ul 5xSDS-PAGE 样品缓冲液。
7) 样品煮沸 5 min。
8) 加样至 7.5%SDS-聚丙烯酰胺凝胶上。170V 电压下电泳,至染料前沿跑出凝胶。(关于 SDS-PAGE 的详细资料,见附录 5)
9) 将凝胶置 10% 甘油中孵育后,在干胶器上干燥。
注:蛋白质也可转移至硝酸纤维素膜上,如本单元实验 6 所述。
10)用放射自显影法鉴定亲和标记的胰岛素受体。
结果
交联实验的典型结果如图 4-6 所示。
纯化的鼠肝细胞质膜(见本单元实验 1)
部分纯化的胰岛素受体,得自 WGA-琼脂糖柱层析(见本单元实验 3)
纯化的胰岛素受体,得自胰岛素琼脂糖柱层析(见本单元实验 4)
[125I] 胰岛素(受体级)(DuPont NEN NEX 196)
猪胰岛素(17.5umol/L)(如,Sigma Chemical Co.13505)
双琥珀酰亚胺酰辛二酸(Pierce Chemical Co.21555)
二甲亚砜(DMSO)
NH4Cl(1mol/L)
甘油(10%;v/v)
蛋白质凝胶电泳装置(BioRad Laboratories 或 Hoefer Scientific Instruments)
干胶器 (Bio-Rad Laboratories 或 Hoefer Scientific Instruments)
试剂
SDS-PAGE 样品缓冲液(5x)
(配方,见 试剂的配制,pp.234~240)
操作程序
1)建立如下反应体系:
2) 反应混合物于室温孵育 2 h。
3) 溶双琥珀酰亚胺酰辛二酸于 DMSO 中,使终浓度为 10 mmol/L。
4) 每管加入 6ul 10 mmol/L 双琥珀酰亚胺酰辛二酸,室温孵育 1 min。
5) 加1ul 1mol/L NH4Cl 终止反应。
6) 加 15ul 5xSDS-PAGE 样品缓冲液。
7) 样品煮沸 5 min。
8) 加样至 7.5%SDS-聚丙烯酰胺凝胶上。170V 电压下电泳,至染料前沿跑出凝胶。(关于 SDS-PAGE 的详细资料,见附录 5)
9) 将凝胶置 10% 甘油中孵育后,在干胶器上干燥。
注:蛋白质也可转移至硝酸纤维素膜上,如本单元实验 6 所述。
10)用放射自显影法鉴定亲和标记的胰岛素受体。
结果
交联实验的典型结果如图 4-6 所示。
来源:丁香实验