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相变异 phase variation, phase polymor-phism

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<font><b>  相变异</b> </font> phase variation<font>,</font> phase polymor<font>-</font> phism <font>(</font> 1<font>)同一个种的个体的形态、色彩、生理、行为等方面的特征,依种群密度相应发生显著变化的现象,见于昆虫类。乌瓦洛夫(</font> B<font>.</font> P<font>.</font> Uvarov<font>,</font> 1921<font>,</font> 1928<font>)查明:迁徙性飞蝗类(</font> locusts<font>)有大发生时所见到的群迁性类型(以前被看作别的种)和正常年景所见到的非集群性的定居类型。它们是同一个种内的不稳定的连续多态现象(</font> continuous polymorp<font>-</font> hism<font>),分别命名为群居相(</font> phase gregaria<font>)和散居相(</font> phase solitaria<font>),而具有二者之间特征的称为转移相(</font> phase transieus<font>),从散居相到群居相的相转变(</font> phase transformation<font>)是阐明大发生和大迁徒的关键,这就是他提出的相理论(</font> ph<font>-</font> ase theory<font>)。在夜盗蛾类等其他昆虫也见有相变异现象。低密度下发育的幼虫,体色呈绿—褐色的保护色,活动能力低,而高密度下发育的幼虫,体色显著变黑,物质代谢率、迁徙能力有所提高,在许多情况下集群性是发达的,这些共同特征是众所周知的。迁徙性飞蝗的成虫在相对翅长、胸部形态等方面具有明显的差异,群居相还在生理、行为上具有适于迁徙的性质。飞蝗的这种相的特征,可在</font> 2<font>—</font> 3<font>代内以非基因的遗传机制遗传下来。相变异是通过个体间的相互刺激(</font> mutual stimulation<font>)使内分泌活动发生变化的结果,这种变化与种群动态有重要关系。此外,蚜虫类(</font> aphides<font>)单性世代的胎生雌蚜,分有翅型(</font> alate<font>)和无翅型(</font> aptera<font>)</font> <font>;浮尘子类(</font> pl<font>-</font> ant bopper<font>)的长翅型(</font> macropterous form<font>)和短翅型(</font> brachypterous form<font>)等翅型的多态,主要是由密度不同造成的,但与迁移性、定居性也有关系,这可包括在广义的相变异中。</font>

<font>  (</font> 2<font>)肠内细菌的鞭毛抗原,在血清学上区别为二个抗原型,称为一相抗原、二相抗原。在实验室中细菌的传代期间,一相、二相抗原型是可逆的,相互变换的,这称为相变异。由于变换是可逆的,而且频度比一般自然突变中所见到的要高,所以被看作是一种生理变化。但是现在认为,一相、二相分别是由独立基因</font> H<font><sub>1</sub> </font> <font>、</font> H<font><sub>2</sub> </font> <font>支配合成的,活化的</font> H<font><sub>2</sub> </font> <font>在支配二相的鞭毛抗原合成的同时,还抑制一相抗原的合成。</font> H<font><sub>2</sub> </font> <font>一旦进入非活化状态,则二相鞭毛抗原的合成便立即停止,同时对</font> H<font><sub>1</sub> </font> <font>的抑制也将解除,而产生一相鞭毛抗原的合成。</font>

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