人Endorphin-b定量EIA试剂盒使用说明
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人 Endorphin- b 定量 EIA 试剂盒使用说明
原理
本实验采用双抗体夹心 ELISA 法。用抗人 Endorphin- b 单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的 Endorphin- b 与单抗结合,加入酶标抗体,形成免疫复合物连接在板上,加入酶底物TMB ,出现蓝色,加终止液硫酸,颜色变黄,在 4 50 nm 处测 OD 值,Endorphin- b 浓度与 OD 值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中Endorphin- b 浓度。
试剂盒组成 ( 2-8 ℃保存)
酶标 板 (Coated Wells ) |
96 孔 |
酶标抗体工作液(Enzyme Conjugate ) |
6ml |
10 ×标本稀释液(Sample Buffer ) |
12ml |
20×浓缩洗涤液( Wash Buffer ) |
50ml |
标准品 (Standards ) : 6瓶 |
一套 |
底物工作液(TMB Solution ) |
12ml |
封板纸 |
一张 |
终止液 (Stop Solution ) |
12ml |
准备试剂与收集血样
1. 收集标本:血清、血浆(EDTA 、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测, 2-8 ℃ 保存48 小时;更长时间须冷冻( -20 ℃或 -70 ℃ )保存,避免反复冻融。
2. 标准品第一次使用时用0.5ml 的蒸馏水溶解,放置半小时混匀后使用,用后放在 -20 o C 保存。溶解后浓度分别为 35、 20 、 8 、 4 、 2 、 0 ng /ml 。
3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作 1: 1 0 倍稀释( 示例: 1ml浓稀释液 +9ml 蒸馏水)。
4. 洗涤液:用重蒸水 1:20 稀释(示例:1ml 浓缩洗涤液加入 19ml 的重蒸水)
检测程序
1. 建立标准曲线:设标准孔 6 孔,每孔各加入标准品50ul 。
2. 加样:待测品孔每孔各加入待测样品 50ul 。
3. 每孔加酶标抗体工作液50ul 。将反应板置 37 ℃反应 12 0 分钟。
4. 洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤 4-6 次,向滤纸上印干。
5. 每孔加入底物工作液100ul ,置 37 ℃ 暗处反应15 分钟。
6. 每孔加入100ul 终止液混匀。
7. 30分钟内用酶标仪在 45 0 nm 处测 吸光值。
结果计算与判断
1. 所有 OD 值都应减除空白值后再行计算。
2. 以标准品35 、 20 、 8 、 4 、 2 、 0 ng /ml 为横坐标, OD 值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。
3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 Endorphin- b 含量。
试剂盒性能
1. 灵敏度 : 最小的Endorphin- b 检测浓度小于 1ng /ml 。
2. 特异性: 可同时检测重组或天然的人 Endorphin- b。 不与 人其它细胞因子有交叉反应。
3. 重复性:板内、板见变异系数均小于10%。
注意事项
1. 以上标准孔及待 测 样品均建议做复孔,每次测定应同时 做 标准曲线。
2. 洗涤过程 很关键。洗涤不充分将导致精确度误差及 OD 值错误地升高。
3. 板条开封后剩余板条要再封好,保持 板条干燥 。
4. 本试剂盒宜置 4 o C冰箱保存。
5. 本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断!