血浆游离血红蛋白测定
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实验原理
血红蛋白具有类过氧化物酶活性，可催化H2O2释放新生态氧，使邻甲联苯胺氧化发生颜色变化，由无色最终变为蓝紫色。根据显色深浅与标准进行比较，可测出其含量。
实验方法
材料：
1．2g/L邻甲联苯胺溶液
2．1%H2O2
3．10%醋酸溶液
4．分光光度计
方法：
1.抽取静脉血2-3ml，枸橼酸钠抗凝，离心分离血浆。
2．按下表进行操作，用分光光度计 ，波长为530nm，以空白管调零，测定测定管的吸光度。
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试剂 （ml）
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测定管
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空白管
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2 g/L邻甲联苯胺溶液
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0.5
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0.5
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患者血浆
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0.02
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/
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1% H2 O2
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0.5
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0.5
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混匀后室温放置10min
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||
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10%醋酸溶液
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5.0
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5.0
|
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室温放置10min
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3.计算公式
血浆游离Hb(mg/L)=测定管吸光度/标准管吸光度×100
实验结果计算
参考范围：0-40mg/L
注意事项
1.一切容器避免血红蛋白污染；
2.采血要顺利，器皿要干燥，检测血浆要新鲜，及时分离，防止人为溶血；
3.邻联苯胺溶液具致癌性，检测时要小心，废液要妥善处理，以免污染；
4.双氧水要新鲜配置，浓度要准确。
![邻苯二甲酸双(2,2,2-三氟乙基)酯[气液色谱法测定邻苯二甲酸酯的标准]，62240-27-1，阿拉丁](https://img1.dxycdn.com/p/s14/2024/0619/908/6104335618310833081.jpg!wh200)
