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Sepharose CL

互联网

1905
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(一) 原理
  葡萄球菌A蛋白(SPA)具有与多种哺乳动物 IgG分子Fc段结合的能力,并与不同IgG亚类的结合力有所差别。利用改变PH及离子强度可洗脱结合于SPA-Sepharose CL-4B柱上的IgG或不同的IgG亚类,可直接纯化血清或小鼠腹水中的IgG抗体。
  (二) 操作步骤
  用0.1M PH8.0 磷酸缓冲液 浸泡SPA-Sepharose CL-4B凝胶,15min。按1g干胶200ml
  上述缓冲液充分洗涤凝胶(用玻璃漏斗过滤或置烧杯中洗涤)
           ↓
  装柱后用0.1M PH8.0磷酸缓冲液平衡
           ↓
  标本可用硫酸铵粗提物,先10,000g离心除去杂质,必要时用0.22μm滤膜过滤。
  上样前用1M PH9.0 Tris液调整标本液PH至8.1或对平衡液透析过夜
           ↓
  加样,一般按25~30mgIgG/g湿胶比例加样,室温作用15min,0.1M PH8.0磷酸缓冲
  液充分淋洗至淋洗液OD值为〈0.02。
           ↓
  用不同PH的枸椽酸洗脱液洗脱,流速20ml/h。如纯化小鼠IgG1一般用PH6.0;纯化
  IgG2a用PH4.0;纯化IgG2b用0.1M PH3.0醋酸盐缓冲液或0.1M PH3.0 Glycine-HCl
  缓冲液洗脱。
           ↓
  用PH3.0或4.0洗脱液洗脱时,用适量固体Tris直接中和含有IgG的洗脱液
           ↓
  收集洗脱液测OD值,根据实验需要透析除盐后进行浓度、纯度和活性测定
  (三) 试剂器材
  1. SPA-Sepharose CL-4B(pharmacia)
  2. 磷酸缓冲液0.1M PH8.0+0.02% NaN3
  3. 枸椽酸缓冲液 0.1M PH6.0 ┐
           0.1M PH4.0 ├+0.02% NaN3
           0.1M PH3.0 ┘
  4. 1M PH9.0 Tris溶液
  5. 再生缓冲液(1) 0.1M Tris含0.5M NaCl调正PH至8.5+0.02%NaN3;(2) 0.1M
醋酸钠含0.5M NaCl调正PH至4.5+0.02%NaN3。
  6. 1~10ml柱体积的玻璃柱或塑料柱
  (四) 注意事项
  1. SPA-Sepharose CL-4B凝胶价格昂贵,可再生后反复使用10~20次左右。方法:先用10倍柱体积0.1M PH8.5 Tris含0.5M NaCl溶液洗脱柱上的残存杂蛋白;再用10倍柱体积0.1M PH4.5醋酸钠缓冲液含0.5M NaCl液洗脱柱上残存的杂蛋白;0.1M PH8.0磷酸缓冲液平衡,4℃贮存。
  2. SPA-Sepharose CL-4B亲和层析法还可用于:(1)除去抗体液中IgG,检测非IgG抗体(如IgM)的生物学活性;(2)除去木瓜蛋白酶或胃蛋白酶水解IgG后的Fc段; (3)回收或纯化免疫 复合物。
  3.  、狗、猫的多克隆IgM和IgA以及单克隆IgA和IgM也具有与SPA结合的能力。
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