不得不看：组织芯片的关键技术路线
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组织芯片自上世纪九十年代诞生以来，已受到相关的实验室工作人员的广泛看好。然而，这方面的实验操作方法却不似其他的实验一样应有尽有。为填补这一空白，本文从组织芯片的制备过程、技术关键的角度对该技术做详细介绍。
组织芯片制备的技术路线和基本制作过程：
通过组织芯片制作机细针打孔的方法，从众多的组织蜡块(称为供体蜡块，donor)中采集到数十至上百的圆柱形小组织(组织芯，tissue core)，并将其整齐排列另一空白蜡块(称为受体蜡块，recipient)中，而制成组织芯片蜡块。然后对组织芯片蜡块进行切片，再将切片转移到载玻片上制成组织芯片。
1.芯片微陈列设计：在构建组织芯片之前，应该预先计划检测多少样本，然后相应地进行设计。对大多数研究来说，在一个常规的载玻片上放置60~100个样本已经足够了。当样本超过100例时，上样、切片、染色及研究各个步骤都要求相当熟练，并且由于样本排列过于紧密，有可能导致芯片制作和研究失败。因此在计划检测数百个到上千标本时可考虑多做几个组织芯片。
2.收集病例及相关蜡块：挑选出具有随访资料的不同发展阶段的肿瘤组织蜡块，根据HE切片对石蜡标本中有代表性的点进行标记，包括典型的肿瘤和相应的正常组织，以构建肿瘤组织芯片。
3.TMA受体蜡块制备：取97.5克莱卡石蜡+2.5克蜂蜡(2.5%)混合，制成长36mundefined宽26mundefined高17mm的空白蜡块，在该蜡块20mm×16mm范围内设计10×8点组织陈列。组织四周预留0.5cm-0.7cm空间，用组织仪打孔制成TMA蜡块。
4.在组织芯片制作机上用细针对受体蜡块打孔，孔径以1~1.5mm比较适宜。
5.同样在供体蜡块上标记的相应部位打孔采集组织芯。孔径同样为1~1.5mm。
6.将组织芯转移到受体模块的孔中，每个组织芯之间的间距以0.2mm为佳。
7.为了防止在打点、切片、染色或免疫组化 过程中出现漏点，滑片及掉片现象，每个样本可以上样1-2个点。
8.将构建好的TMA芯片蜡块放在相宜的塑料盒子内，并严密固定防止移位。放入55℃温箱中约10分钟，在蜡将要完全溶解前，取出室温下冷却，使受体模块的蜡与新插入的小圆柱状组织溶为一体，取下蜡块，于4℃冰箱中保存备用。
9.切片前，蜡块需在4℃中预冷4h左右，然后夹在切片机上进行修正，等修到全部组织完整为止。用-20℃预冷冰袋贴在蜡块上5-10min左右，快速连续切片30-50张左右，再用冰袋冷冻组织块，或直接在冰冻切片机内进行，直至将组织切完为止。将4μm连续切片分别漂在凉水中，让其自然展开，按顺序将切片转移至45℃的温水中展片2min左右，将其贴在浸有APES切片黏合剂的载玻片上晾干，60℃中烤片3min左右，58℃中继续烤片18h，-20℃保存备用。
组织芯片制备的技术关键
1.从供体蜡块中采集组织芯时，由于外检蜡块采用普通石蜡，其韧性差、质地硬容易碎裂和使打孔针弯曲，所以要细心、耐心地采集组织芯，并可以将外检蜡块在37℃预热后再采集。
2. 构建好的TMA芯片中，要使组织芯和受体蜡块融合成一体，需要在55℃温箱加温。此时温度、时间调控十分重要，既要使组织芯不易掉片、滑片，又要防止受体蜡块融化移动组织芯位置。
3.载玻片的清洁和防止掉片处理亦是制作切片的关键不能忽视。
组织芯片受体蜡块设计
<center> </center> <center> </center>备注：在第1行第1孔不需要取出石蜡芯，仅留记号作为芯片的起点标志。
从上世纪末以来，组织芯片技术 已取得一定的发展，其应用领域也比最早时大了不少。关于这一技术的更多介绍，您还可以从生物帮组织芯片制备方法和发展概况 、组织芯片的分类、优势、制备等全面解读 、组织芯片仪选购小贴士 等文章中了解更多。
