SS方法制备感受态细菌(又称一步法)

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SS方法制备感受态细菌 (又称一步法)

一、 准备工作

1、 缓冲液1×TSS的配制：

事先配制1M的氯化镁——20.3g氯化镁(6分子 水结晶)/定容于100ml去离子水 后封装，不用灭菌。

取干净的100ml 量筒和100ml 烧杯，用量筒量取100ml去离子水，加入至烧杯中，取 1 g 蛋白胨，0.5g 酵母抽提物，0.5g 氯化钠，10 g PEG(MW= 3350), 5ml DMSO ，5ml 的1 M氯化镁，溶解后用盐酸或者氢氧化钠调整pH为6.5，混匀后用0.22um 滤器 过滤除菌。储存在4度，保质期约6个月。

2、 已划平板(或者用枪头沾取并稀释后涂布)并在培养箱中过夜培养的菌种——Dh5α，用于接种并振荡培养。.两个锥形瓶，分别装有30 ml和50mlLB，灭菌后置于4℃冰箱备用。

3、 若干已灭菌的琼脂 平板，一个未加抗生素，用于第二步的接种。其余做转化用。

二、 感受态制备程序：

1、前一天晚上调单菌落至30 mlLB中过夜培养(12-16h),按1：100 比例将过夜培养的菌液(500ul)加入到新鲜的50 ml LB培养液中，于37 ℃振荡培养至OD600约为0.4(培养时间2h40～50min)。冰浴30分钟后4度1000g离心10min，弃上清，收获细菌。加入原体积十分之一(这里为5 ml)的1× TSS 液(冰预冷)悬浮细胞，然后分装成100 ul/份，全部冰上操作，-80度保存。

三、 转化时取一管(100 ul)感受态细菌，(冻寸细胞应置于冰上缓慢融化后立即使用)加入3-5ul DNA(0.1～100ng)，轻轻混匀后冰浴30min。加入0.9ml含20mmol/L葡萄糖的LB培养液，37度150r/min温和振荡培养60min，涂布，室温放置约20分钟后放于37度恒温培养箱过夜培养(17-20h)。