免疫干预--对正常免疫应答途径的人为修饰
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免疫干预-- 对正常免疫应答途径的人为修饰
免疫干预包括对免疫应答途径和对免疫调节途径实施变格这样两个方面。
免疫应答过程中的识别相、中枢相和效应相所涉及的各个步骤和环节，都可以人为地进行增强、减弱和修饰。这一修饰，可以是全身性的，也可以是局部的；可以在个体水平，也可以在细胞和分子水平，甚至在群体水平。应该说，干预手段已日见增多，包括采用抗原激动剂(agonist)和拮抗剂(antagonist)增强和减弱抗原特异性应答；采用免疫刺激剂和免疫抑制剂改变免疫细胞的增殖、分化和应答的格局和强度；改变抗原加工提呈中的胞质溶胶途径和溶酶体途径，通过其中伴侣分子改变T细胞对抗原的识别格局；以及采用基因导入、基因修饰和基因干扰等手段改变免疫分子的产生和表达等。以下仅列举一些和抗原有关的免疫干预例子。
结构相似抗原的竞争现象
采用结构相似的抗原阻抑特异性抗体应答 结构相似的抗原可以竞争性结合特定的抗体。两种结构相似的天然抗原绵羊红细胞(SRBC)和马红细胞(HRBC)，采用Jerne首创的空斑形成试验，能够针对SRBC产生特异性抗体的抗体生成细胞数或空斑形成细胞(PFC)数作定量评估。其原理是，能够对SRBC产生抗体的脾脏细胞在补体的参与下．可将该细胞周围的SRBC全数裂解，因而在布满SRBC培养皿的红色底色上，形成一个可用肉眼观察到的透明斑。用SRBC免疫小鼠后，脾脏中针对SRBC产生抗体的PFC数量为625／106 。如果在注射SRBC前3日先注射HRBC，然后再用SRBC免疫，并继续测定针对SRBC的PFC，发现相应PFC数量降至75／106 ，抑制率88％。反向实验(以SRBC干扰对HRBC的抗体生成)获得同样结果，PFC从205／106 降至13／106 ，抑制率94％。
在这里，HRBC就是一种针对SRBC的抗原拮抗剂。这说明，要干预和阻抑特异性的抗体应答，可以人工合成并引入一个结构相似的抗原分子与原有的抗原对抗。
