细菌室消毒隔离措施

1每天工作前用消毒液消毒工作台，上班前、下班后开紫外灯（最少半小时）进行空气消毒。

2非必要品禁止入实室，必要资料和书籍入后，应远离操作台。

3使用后的载玻片、盖片、平皿、试管等用消毒液浸泡，经煮沸后清洗或丢弃。

4试后的血液标本用消毒液浸泡后煮沸消毒，所有用于试的反应板、吸头等用消毒液浸泡（至少24小时以上）后清洗或丢弃。

5所有微生物培养物（细菌、支原体、真菌等培养物），不管标本阳性或阴性均用消毒液浸泡后，经煮沸消毒，才能清洗或丢弃。

6取材、最好采用一次性工具，不能采用一次性工具者，每次取材前均应彻底消毒。

7用于浸泡各种器械如刮菌刀、持物钳、镊子等的消毒液要定期更换。

8不慎发生临床标本或培养物污染工作台，不要立即用水冲洗，应先用纸巾、布等敷料加上消毒液（如5%石炭酸、3%来苏儿等）消毒30分钟以上，然后再清洗。如污染工作服，应立即脱下，高压灭菌。

9实时手部污染，应立即用肥皂洗手并冲洗干净，再外用消毒药水，如误入口内，应立即吐出，并用1:1000高锰酸钾溶液或3%双氧水漱口，必要时根据实际情况服用有关药物。