微量加样器的质量控制

微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响，以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍：

1. 加样器的使用

1.1 吸液 标准吸液步骤如下：

1.1.1 把按钮压至第一停点；

 

 

1.1.2 垂直握持加样器，使吸头浸入液样中，浸入液体深度视型号而定（见附表）

不同加样器允许浸入液体深度

 

 

 

 

1.1.3 缓慢、平稳地松开按钮，吸液样。等一秒钟，然后将吸头提离液面。用药用吸纸抹去吸嘴外面可能附着的液滴，小心勿触及吸头口。

 

 

1.2. 放液

1.2.1 将吸头口贴到容器内壁并保持10-40倾斜

 

1.2.2 平稳地把按钮压到第一停点。第一秒钟后再把按钮压至第二停点以排除剩余液体。

1.2.3 压住按钮，同时提起加样器，使吸头贴容器壁察过。

1.2.4 松开按钮。

 

 

1.2.5 按吸头弹射器除去吸头（只有改用不同液体时才需要更换吸头）。

 

 

1.3. 预洗 当装上一个新吸头（或改变吸取的容量值）时应预洗吸头，先吸入一次液样并将之排回原容器中。预洗新吸头能有效提高移液的精确度和重现性。这是因为第一次吸取的液体会在吸头内壁形成液膜，导致计量误差。而同一吸头在连续操作时液膜相对保持不变，故第二次吸液时误差即可消除。

 

1.4. 致密及粘稠液体的吸取 对于密度高于水的液体，可将容量计的读数调到低于所需值来进行补偿。例如：用P20移液器转移10ml血清。先将读数调到10ml，吸取后以重量法测定。如实测体积为9.5ml，即偏差0.5ml并重复一次。如第二次测定仍不够准确，根据偏差再作调整。排放致密或粘稠液体时，宜在第一停点多等一二秒钟再压到第二停点。

 

1.5. 加样器吸头 加样器吸头是整个移液系统的有机组成部分，对其基本要求是，必须有高机械、热力学和化学稳定性，且纯度高，生产过程纯净，无有机或化学物质（如染料）和重金属污染。选择密封良好的环口、薄壁和嘴口尖细的吸头，将使得在加样时，吸头的安装或卸脱更加容易。吸头管壁有弹性，加样吸液时不会产生旋涡，如此加样的精度就更高。吸头嘴口无毛刺，表面光洁平滑，使得其沾湿性极小，可避免液体留外壁引起的误差。吸头应与加样器上吸头套筒密封完好，可防止由于空气泄漏而造成加样精度或准确度的误差。此外，吸头还应有液体容积刻度线。D200吸头在20ml和100ml处有标记；D1000吸头在300ml处有标记，D10吸头在2ml处有标记。最后，吸头应可在121℃1Pa压力下消毒20min。如果在使用加样中，想绝对避免样品与样品、样品与加样器或样品与操作人员之间的污染，建议使用Diamond带滤芯吸头。Diamond带滤芯吸头可以经高温消毒，其内置滤芯不会损坏。