微量加样器的质量控制

       微量加样器是微量酶免疫测定中加样时必用的设备，其使用和校准对酶免疫测定结果有直接的影响，以下对如何正确地使用微量加样器及其校准等进行介绍：

       1. 加样器的使用

       1.1 吸液 标准吸液步骤如下：

       1.1.1 把按钮压至第一停点；

       1.1.2 垂直握持加样器，使吸头浸入液样中，浸入液体深度视型号而定（见附表）

       不同加样器允许浸入液体深度

       1.1.3 缓慢、平稳地松开按钮，吸液样。等一秒钟，然后将吸头提离液面。用药用吸纸抹去吸嘴外面可能附着的液滴，小心勿触及吸头口。

       1.2 放液

       1.2.1 将吸头口贴到容器内壁并保持10-40倾斜。

       1.2.2 平稳地把按钮压到第一停点。第一秒钟后再把按钮压至第二停点以排除剩余液体。

       1.2.3 压住按钮，同时提起加样器，使吸头贴容器壁察过。

       1.2.4 松开按钮。

       1.2.5 按吸头弹射器除去吸头（只有改用不同液体时才需要更换吸头）。

       1.3 预洗 当装上一个新吸头（或改变吸取的容量值）时应预洗吸头，先吸入一次液样并将之排回原容器中。预洗新吸头能有效提高移液的精确度和重现性。这是因为第一次吸取的液体会在吸头内壁形成液膜，导致计量误差。而同一吸头在连续操作时液膜相对保持不变，故第二次吸液时误差即可消除。

       1.4 致密及粘稠液体的吸取 对于密度高于水的液体，可将容量计的读数调到低于所需值来进行补偿。例如：用P20移液器转移10ml血清。先将读数调到10ml，吸取后以重量法测定。如实测体积为9.5ml，即偏差0.5ml并重复一次。如第二次测定仍不够准确，根据偏差再作调整。排放致密或粘稠液体时，宜在第一停点多等一二秒钟再压到第二停点。