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诱导免疫应答的性能分析

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<font>诱导<a target="_blank"><u>免疫</u></a>应答的性能<br />  根据抗原被淋巴细胞识别的特性和诱导免疫应答的性能,可将抗原分成以下三类: </font>

<font>  (一)胸腺依赖性抗原 </font>

<font>  含有T细胞表位、需要T细胞参与才能诱导免疫应答的抗原称为胸腺依赖性抗原。TD-Ag可诱导细胞介导免疫和(或)抗免疫应答,但无一例外地需要T细胞的参与。天然抗原的绝大多数都是TD-Ag. </font>

<font>  (二)胸腺非依赖抗原 </font>

<font>  只含B细胞表位、可直接激活B细胞的抗原称为胸腺非依赖性抗原。TI-Ag的分子结构比较简单,往往是单一表位规律而密集地重复排列。这样的结构可使B细胞表面受体发生广泛的交联,从而象丝裂原一样直接使B细胞活化。但是这种抗原的免疫能力有限,只能诱导IgM类抗体,而且不能产生再次应答效应。 </font>

<font>  近年的研究发现,所谓TI-Ag也并非完全不要T细胞的帮助,只是对胸腺的依赖性较弱;|因此称它们为胸腺增效性抗原也许更恰当些。 </font>

<font>  (三)超抗原 </font>

<font>  少量分子可使大量T细胞活化的高效能抗原称为超抗原。这类抗原可使宿主20%的T细胞活化,而通常的多肽抗原在初次免疫应答中只能使0.001%~0.1%的T细胞激活。超抗原被T细胞识别时虽然要与MHCⅡ类分子结合,但不受Ⅱ类分子的限制,可以直接活化T细胞而且效率特别高|。 </font>

<font>  近年来对超抗原的研究比较多,已经发现的超抗原有小鼠乳腺瘤病毒编码的次要淋巴细胞刺激(MLS)抗原,狂犬病病毒衣壳蛋白,葡萄球菌肠毒素A~E(SEA~E),中毒性休克综合征毒素1(TSST1),表皮剥脱毒素(EXT),链球菌M蛋白和致热性外毒素A、B、C,关节炎支原体丝裂原(MAM),小肠结肠炎耶尔森菌膜蛋白,假单胞菌,HIV及小鼠Moloney白血病病毒编码的某些蛋白质。 </font>

<font>  超抗原的发现具有许多实际的<a target="_blank"><u>免疫学</u></a>意义,为许多疾病的发生机制研究提示了新的线索。超抗原对宿主多有直接的毒性作用,而且还与宿主多方面的免疫机制相关,例如自身免疫病、免疫抑制作用、T细胞在胸腺发育中的选择作用、某些抗感染和抗<a target="_blank"><u>肿瘤</u></a>作用等等。但是迄今为止对超抗原本身的结构及其与MHCⅡ类分子和T细胞受体之间的关系目前还不清楚。对超抗原的研究将有助于解开许多<a target="_blank"><u>免疫学</u></a>之谜。<br /> </font>

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