酶免疫分析及酶联免疫吸附实验（回顾）

互联网2015-01-05

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这篇简短的通讯回顾了了EIA和ELISA的历史背景，这两种分析方法是由瑞典斯德哥尔摩大学的Perlmann， Engvall教授以及荷兰的Schuurs和vanWeemen教授独立而同时创造完成的。当今，在全球医学<a target="_blank">实验室</a>里广泛应用的全自动分析仪每日可以检测大量的病人标本，其中很多仪器都是运用酶标记的<a target="_blank">免疫</a>分析技术为检测原理的。自70年代以来，EIA及ELISA的影响主要表现在其作为出现在文献中的频率相当高。临床医师及其病人，实验诊断医师，体外诊断试剂生产商和||世界范围内的卫生保健系统都应该感谢以上四个科学家。对于实验诊断医师，体外诊断试剂生产商等来说，EIA以及ELISA是经常使用的名词。本文简要叙述了酶标记的<a target="_blank">免疫</a>分析技术的发展历史，从60年代该技术出现，到70年代早期至80年代期间该技术的发展和应用。 第一个出现的EIA和ELISA系统在分析方法是不同的，但是这两中方法都是建立在免疫分析原理的基础之上，用酶进行标记而不是以放射性核素为标记的。两个科研小组同时而又相互独立首先提出了这一设想，并通过必要的实验验证了其可行性。瑞典斯德哥尔摩大学的Perlmann教授和Engvall教授首先提出并发展了ELISA技术；荷兰的Schuurs教授和vanWeemen教授也提出并发展了EIA技术。

第一个RIA技术的是美国的Berson和Yalow，1960年，他们首先应用该技术检测血浆中内源性的胰岛素。两人也因“将RIA法用于检测激素多肽”而获得了1977年的诺贝尔生理学奖。但是由于1972年Berson的英年早逝，他没有能够分享该项奖励。1960年，英国的Ekins博士公布了他的发现，用“饱和度分析法”测定血清甲状腺激素水平。 以放射性核素为标记的免疫分析技术迅速引起了世界范围内的医学医生和学者的注意，在接下来的几十年里， RIA法发展十分迅速，并衍生出了多种相关方法。1968年，Miles和Hales了免疫放射检测技术，即用放射性核素标记的抗体而不是抗原用于检测人体血浆胰岛素水平。 在世界范围内的很多实验室里，都有许多特殊的设施用于保护实验室工作人员在众多用于标记抗原或者抗体的放射性核素当中安全工作。但是，人们仍然关心实验室工作人员的安全，放射性废物处理，对实验室特殊设备的要求以及对昂贵的计数设备的采购等。早期的研究都是以I131。 Perlmann以后的研究包括人体淋巴细胞的毒性的研究，免疫原选择和疟原虫疫苗表位图的研究。Engvall的研究小组以ELISA技术作为方法，进行了寄生虫学，<a target="_blank">微生物</a>学行业<a target="_blank">肿瘤</a>学方面的研究。Engvall后来将他的研究方向集中在了组织生物化学，诸如纤维粘连蛋白，层粘连蛋白，整合素以及肌营养不良方面。Engvall的实验室目前正在研究不同的因素对肌肉组织再生和非肌肉组织向肌肉组织转化或取代的影响。 60年代末70年代初，由于财力原因，很多个人研究者跟不上制造商，如德国的Boehringer Mannheim公司，美国的Abbott公司，荷兰的Organon Teknika公司的步伐，致使很多个人RIA检测系统实质上都是延续着一种“家庭作坊”式的模式。EIA和ELISA试剂盒商业化的启动，抗原和抗体能紧密结合于固体物质固相技术应用于微滴定板。技术上的优势导致了自动加样设备，多通道加样器和自动洗板机、读板机的发明。80年代， Boehringer Mannheim公司和Abbott公司众多公司中率先制造出了全自动检测设备。就是依然活跃在医学实验室的检测系统。