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糖尿病及其并发症的实验室检测及方法学评价

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<center> </center>

<font><span> (一)体液葡萄糖的检测</span> </font>

<font><span> 酶法为推荐使用的测定方法(如:己糖激酶法或葡萄糖氧化酶法)。</span> </font>

<font><span> 1. 标本收集和贮存 </span> </font>

<font><span> 大多数临床<a target="_blank"><u>实验室</u></a>采用血浆或血清测葡萄糖浓度,而大多数床旁测定葡萄糖的方法使用的是全血。使用不同的标本应采用不同的参考值。</span> </font>

<font><span> 室温下,血细胞中进行的糖酵解使血中葡萄糖减少,在获得标本后应尽快测定。</span> </font>

<font><span> 通过向标本中加碘乙酸钠或氟化钠可抑制糖酵解作用,使血葡萄糖在室温下稳定3天。</span> </font>

<font><span> 2. 已糖激酶法 </span> </font>

<font><span> (1)原理:在有已糖激酶(hexokinase)和Mg2+存在下,葡萄糖被ATP磷酸化为6-磷酸葡萄糖。在NADP+参与下,葡萄糖-6-磷酸脱氢酶将6-磷酸葡萄糖氧化为6-磷酸葡萄糖酸,同时NADP+转变为NADPH+H+。NADPH生成量与标本中葡萄糖含量成正比,可以在340 nm波长监测NADPH吸光度变化,定量葡萄糖。用从酵母中获得的G-6-PD,需NADP+作为辅因子。如使用<a target="_blank"><u>细菌</u></a>来源的G-6-PD,则以NAD+作为辅因子,NADH的生成量也在340nm测定。</span> </font>

<font><span> (2)评价:该法准确度和精密度高,特异性高于葡萄糖氧化酶法,适用于自动化分析,为葡萄糖测定的参考方法。轻度溶血、脂血、黄疸、氟化钠、肝素、EDTA和草酸盐等不干扰本法测定。</span> </font>

<font><span> 3. 葡萄糖氧化酶法</span> </font>

<font><span> (1)原理:葡萄糖氧化酶(glucose oxidase, GOD)催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸和过氧化氢(H2O2),再加入过氧化物酶和色原性氧受体(如联大茴香胺,4-氨基安替比林偶联酚),生成有色化合物,比色定量。</span> </font>

<font><span> (2)评价:GOD高特异性催化β-D-葡萄糖。而葡萄糖α和β构型各占36%和64%。要使葡萄糖完全反应,必须使α-葡萄糖变旋为β-构型。某些商品试剂中含有变旋酶,可加速变旋过程。也可延长孵育时间,通过自发性变旋来转化。过氧化物酶的特异性远低于GOD。尿酸、维生素C、胆红素、血红蛋白,四环素和谷胱甘肽等可抑制呈色反应(通过与H2O2竞争色素原受体),用Somogyi过滤可以除去大部分干扰物质。</span> </font>

<font><span> 4. 尿葡萄糖测定 </span> </font>

<font><span> 尿糖检测快速、廉价和无创伤性,适用于大规模样本的筛选。</span> </font>

<font><span>(二)酮体的检测</span> </font>

<font><span> 酮体(ketone bodies)由乙酰乙酸、β-羟丁酸和丙酮组成。最主要的来源为游离脂肪酸在肝脏的氧化代谢产物。</span> </font>

<font><span> 由于尿酮体检测的方便性,已广泛用于1型<a target="_blank"><u>糖尿病</u></a>的病情监测。</span> </font>

<font><span> 尿酮体测定:Acetest和Ketostix法都适于对尿酮体的测定。其特异性和灵敏度与测定血清时相同。</span> </font>

<font><span>(三)乳酸和丙酮酸的检测<br /> </span> </font>

<font><span>(四)糖化蛋白的检测</span> </font>

<font><span> 糖基化是指通过非酶促作用将糖基加到蛋白质的氨基酸基团上。测定糖化蛋白(glycated protein)可为较长时间段的<a target="_blank"><u>血糖</u></a>浓度提供回顾性评估,而不受短期<a target="_blank"><u>血糖</u></a>浓度波动的影响。</span> </font>

<font><span> 1. <a target="_blank"><u>糖化血红蛋白</u></a> </span> </font>

<font><span> 糖化Hb的形成是不可逆的,其浓度与红细胞寿命(平均120天)和该时期内血糖的平均浓度有关,不受每天葡萄糖波动的影响,也不受运动或食物的影响,所以糖化Hb反映的是过去6~8周的平均血糖浓度,这可为评估血糖的控制情况提供可靠的实验室指标。</span> </font>

<font><span> 糖化Hb的测定方法的原理有多种:①根据电荷差异:离子交换层析,高效液相层析(HPLC),电泳和等电聚焦电泳:②根据结构差异:亲和层析和<a target="_blank"><u>免疫</u></a>测定法;③化学分析:比色法、分光光度法。</span> </font>

<font><span> 2.果糖胺 </span> </font>

<font><span> 除了血红蛋白,葡萄糖也可通过非酶促糖基化反应与其他蛋白(如清蛋白,膜蛋白,晶状体)结合形成酮胺(ketoamine)。由于清蛋白的产生比血红蛋白快(清蛋白半寿期约为20天),所以糖化清蛋白的浓度反映的是近2~3周血糖的情况,</span> </font>

<font><span> 3.糖化终末产物</span> </font>

<font><span>(五)尿清蛋白排泄试验</span> </font>

<font><span> 糖尿病患者有很高的肾脏损害风险。大约1/3的1型糖尿病者最终发展为慢性肾衰。常规检查发现尿清蛋白排泄(urinary albumin excretion, UAE)的增加,持续性尿蛋白定性阳性(相当于尿清蛋白排泄率≥200μg/min),提示已有明显的糖尿病性肾病。</span> </font>

<font><span>(六)胰岛素与胰岛素抗体的检测</span> </font>

<font><span> 1.胰岛素测定 </span> </font>

<font><span> 2. 胰岛素抗体 </span> </font>

<font><span> 胰岛素抗体检测方法均为<a target="_blank"><u>免疫学</u></a>方法,如RIA、免疫亲和层析法等。</span> </font>

<font><span>(七)胰岛素原的检测</span> </font>

<font><span>(八)C-肽的检测</span> </font>

<font><span> 测定C肽比胰岛素有更多优点。因为肝脏的代谢可以忽略,所以与外周血胰岛素浓度相比,C肽浓度水平可更好地反映β细胞功能。C肽不受外源性胰岛素干扰且不与胰岛素抗体反应。</span> </font>

<font><span>(九)胰高血糖素的检测</span> </font>

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