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美国CLIA88临床实验室质量保证计划

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<center> </center>

<font>目的:</font>

<font>1、评估与病人标本测定质量有关的所有环节,包括分析前、分析中、分析后。 </font>

<font>2、评估<a target="_blank"><u>实验室</u></a>内部制定的制度及其实施的效果。 </font>

<font>3、发现与纠正与病人标本测定准确性、可靠性、及时性有关的所有问题。 </font>

<font>4、实验室工作人员能力的评定。 </font>

<font>5、改进实验室内部制定和<a target="_blank"><u>管理办法</u></a>。 </font>

<font>内容: </font>

<font>1、病人标本测定的管理 </font>

<font>2、<a target="_blank"><u>质量控制</u></a> </font>

<font>3、室间质评 </font>

<font>4、测定结果的比较 </font>

<font>5、病人标本的测定结果与病人其它信息之间的关系 </font>

<font>6、工作人员能力 </font>

<font>7、对外联络 </font>

<font>8、投诉处理 </font>

<font>9、质量保证情况讨论制度 </font>

<font>10、质量保证记录 </font>

<font>方法: </font>

<font>日常工作制度内容: </font>

<font>1、病人标本测定的管理 </font>

<font>一、实验室必备的书面制度: </font>

<font>a、病人的准备 </font>

<font>b、标本的采集 </font>

<font>c、标本的标签 </font>

<font>d、标本的预处理 </font>

<font>e、标本的运送条件 </font>

<font>二、化验申请单(或电脑显示)应包括以下信息: </font>

<font>a、病人的姓名或其它鉴别信息 </font>

<font>b、开单者的信息 </font>

<font>c、欲测定的项目 </font>

<font>d、标本采集的时间 </font>

<font>e、涂片检查:上次月经期、年龄,以前异常的情况提示 </font>

<font>f、其它与保证测定准确、及时有关的信息 </font>

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