【旧贴整理】2006年4月上旬(4.1~4.15)无人应助贴整理,请大家积极应助!
丁香园论坛
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【求助】用superscript III做5' RACE的方案,请指点
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【求助】请问PRIMER PREMIER 有几版啊?
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【求助】关于建立抗体库时多对引物扩增问题,是否可以等比例混合引物
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【求助】:查找目前已知的HLA-DRw8的SNP的方法?
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【求助】RAPD结果每个泳道所获得的带数很少,而且跟去年做的结果相差很大
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【求助】pcr产物电泳灰度扫描的单位怎么选择
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【求助】为什么测序出来我的目的片断少了一个碱基?
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【求助】三个激酶的引物,急!
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【求助】豚鼠caspase12,caspase3GRP78在Genebank找不到,请问怎么设计引物呀?
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【求助】求助:谁知道DNA聚合酶非同位素测定的方法?急
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【求助】PCR扩增不出目的条带,重新设计了引物请高手帮我分析一下
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【求助】豚鼠的PCR的引物设计
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【求助】有关RNA抽提的问题
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【求助】从石蜡组织中抽提DNA的试剂盒
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【求助】请教一个PCR产量的问题
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求助】基因库中目标基因序列的选择与引物设计
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【求助】急!有谁用过 apa I酶切?为何总是subcloning 不进去?
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【求助】急求兔TF、TFPI及beta-actin的引物
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【求助】如何评价一个探针的设计??多谢!!!
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【求助】RT-PCR时得到很弱的条带或扩不出来!急!
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【求助】怎样在一段序列上面找出外显子区域?
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【求助】看看我的RT-PCR 的电泳结果,我看不明白
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【求助】LA-PCR
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【求助】RNA提取的细胞量
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【求助】电泳过程中电流变化?
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【求助】做PCR突变碰到的一点问题
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【求助】PCR后丙烯酰胺电泳 急!
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【求助】有人用过RNAFree 的DNA酶吗?急切请您帮助!!
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【求助】最后的结果是如何分析的?急!
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【求助】奇怪啊!急!
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【求助】由普通PCR到二重PCR,体系如何调整?
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【求助】提质粒
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【求助】显微切割下来的染色体做PCR如何提取DNA?
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【求助】大鼠的SMAD蛋白的检测
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【求助】如何判断PCR产物的2级结构
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【求助】重组质粒酶切鉴定的疑问?
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【求助】哪位指教一下LA PCR
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【求助】设计测序引物
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【求助】做差异显示,扩出来的条带大多集中在1000-2000bp,还有750-1000bp的也有很多,正常吗
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【求助】请大家帮看看BLAST结果。
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【求助】细胞系求助
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【求助】有做过通用引物的吗?豆豆在此谢过了
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【求助】关于ambion公司的mirqrt-PCR的检测试剂盒
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【求助】如何选择RAPD引物及其使用方法
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【求助】脑出血组织中凝血酶受体mRNA表达
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【求助】扩增不出预计数目的条带?
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【求助】PCR产物电泳无条带
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【求助】标准品 的测定,测A值
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【求助】合成的引物有两条带是正常的吗?
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【求助】奇怪的RACE结果
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【求助】qRT-PCR的详细实验过程以及内标 、外标等概念
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【求助】请问哪位大侠知道2000个碱基的线性双涟RNA比线性双链DNA能大多少?谢谢!
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【求助】请帮忙分析我这对引物,谢了!
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【求助】DNA聚丙烯酰胺电泳如何使图清晰漂亮
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【求助】大家帮忙看看这对引物行吗?
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【求助】1.5KB 的基因RT-PCR不出,高手出招吧
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【求助】谁有PE公司的Lambda Bio系列分光光度计的说明书?
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求助】如何才能说明RT-PCR目的基因没有表达或极低表达
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【求助】查出的序列WT1有好多
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【求助】PCR产物怎么消除弥散
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【求助】求助:微转移的定义
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【求助】AFLP灌胶
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【求助】在GENGBACK中搜索WT1时的问题
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