『绝对推荐』实验室必备软件
丁香园论坛
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在互联网上，有很多软件可以解决分子生物实验人员从立项到最后写论 文的实际问题。本文提供了对相同作用的很多软件进行比较后推荐给一线实验人员使用的软件。
一、资料收集整理阶段。
在这一阶段，需要查找某个专题的文章,并写出对该专题的综述,以便对自己所要做的课题的现状有一个基本的了解。
推荐软件：Reference Manager 9.0
优点：可以在线通过查找关键词搜索PubMed和609个Z39.50数据库中的专业资 料,保存查找的资料为本地文件。资料内容和记录分上下两个屏幕，如有全文 或想连接网络时点击一个键就可以到相应的全文文章和摘要。可以直接在WORD 中查找资料，插入引用，并在文章中对引用格式化｝用的
参考资料格式有很强的用户自定义功能，可以符合各种杂志对引用格式的要求， 资料内容和记录分上下两个屏幕（不用在引用时多窗口切换）。
缺点：没有非常明显的缺点。
同类参考软件：Endnote 3.1.2
二、序列分析、实验设计阶段。这一阶段包括限制酶分析、引物设计、同源 序列比较、质粒作图、结构域(motif) 查找、RNA 二级结构预测、蛋白二级结构 分析、克隆策略图谱、三维结构显示等方面的内容。
1 、综合性软件。这类软件要求对本阶段上述的大部分功能均具备，但这类
软件大多在专项分析上没有优势。
推荐软件：Omiga 2.0
优点：你所能想到的大部分对核酸蛋白的序列分析功能，它大多具备。而且有很舒适的表达方式。如果你不喜欢装备各种专业性强的软件，而希望用一个综 合性的软件代替的话，就选择它吧。本阶段的大部分功能它都有。另外，该软件 还提供了一个很有特色的类似于核酸限制酶分析的. 白分析，对蛋白进行有关的 多肽酶处理后产生多肽片段。
缺点：文件实在太大了。要完全下载所有有关软件的话，需20多M ，而且每
个功能并不十分完美，只能说可以解决问题。
同类参考软件：DNASIS 2.5 DNATools 5.1
2 、限制酶分析。据说这是最简单的功能了，其实我们用普通的文本搜索也
能找出相应的序列位点。不过，正因为如此，所以我们希望软件在结果输出上有 更完美的表现。
推荐软件：DNAssist 1.0
优点：虽然能进行限制酶分析的软件多如牛毛，但可以说本软件几乎是唯一 合格的限制酶分析软件。原因是大多软件只对线性序列进行分析，那么**NNN… NNNgaatt环状的序列就找不到EcoR I的位点。而这个软件是唯一能简单地达到这 个目的把这个EcoRI 位点找出来的软件。当然Omiga 等综合性软件可能也能找出 ，但我没有简单地找出来。另外DNAssist在输出上非常完美，除了图形、线性显 示外，还有类似DNASIS的列表方式，列出有的位点（按酶排列，按碱基顺序排列 ）、没有的位点。可以说限制酶分析上该软件是当之无愧的冠军。
缺点：显示结果是黑白的，不是非常亮丽。
同类参考软件：Primer Premier 4.1其他多种软件
3 、引物设计。由于引物设计大多在原来的序列上设计，因此能否对假定的
引物进行各种属性的分析，参考各种结果，最后找到合适的引物序列便成为最关键的了。
推荐软件：Primer Premier 4.1
优点：顾名思义，该软件就是用来进行引物设计的。可以简单地通过手动拖 动鼠标以扩增出相应片段所需的引物，而在手动的任何时候，下面显示各种参数的改变和可能的二聚体、异二聚体、发夹结构等。也可以给定条件，让软件自动搜索引物，并将引物分析结果显示出来。而且进行这些操作非常简单。
缺点：没有明显缺点
同类参考软件：DNAClub ( 杭州人，写过有些影响力的生物软件作者中唯一
的中国人) Oligo 5.0
4、 同源序列比较。与限制酶分析相似，由于这类软件的内核大都是相同的。所以其外外观和易用性也成了更重要的标准?
推荐软件: GeneDoc 3.2
优点：用亮丽的色彩来区分相互间序列的同源性，输出的格式一目了然，且可以报告告为进化树的格式。选择项多，可以达到所需的要求?
缺点：要完全掌握，并不是很轻松的事。
同类参考软件：MACAW 2.05 Clustal W 等
5、 质粒作图。与限制酶分析一样，这也是最常用的功能。很显然，要求质粒作图对已已知序列自动作图，对未知序列但知道关键部位位置清楚的质粒也能作图。主要是 对各种酶切位点、基因序列、特定结构域序列均能标示?
推荐软件：Gene Constru
ction Kit 2.0
优点：符合上述对质粒作图的所有要求，而且做出来的图可以用到下面要讲到的克 隆策策略图谱中去?
缺点：使用实在太不方便了。
参考软件：Winplas 2.6 pDRAW32 1.0.33 等
6、 结构域（motif）查找。与限制酶的分析相似，这也是一个文本查找的内容，关
键栽 于以何种方式显示?询结果。
推荐软件: GeneDoc 3.2
优点：用亮丽的色彩来区分相互间序列的同源性，输出的格式一目了然，而且可报告。
缺点：要完全掌握，并不是很轻松的事。
同类参考软件：MACAW 2.05 Clustal W 等
6、 结构域（motif）查找。与限制酶的分析相似，这也是一个文本查找的内容，关 键栽于以何种方式显示?询结果。
推荐软件：Primer Premier 4.1
优点：该软件在结构域查找和限制酶查找一样，结果以图形、表格、序列三种方式提供 且提供了不存在的的结构域的列表。该软件本身提供了大量的结构域序列。
缺点：对于环状的序列好象也无法解决末端结构域的查找问题（与限制酶分析类似）。
7、 序列查找下载工具。
推荐软件：Network Entrez
优点：该软件是一个客户端程序，需在联网时使用，可以查询核酸、蛋白、基因、 三维维结构数据。虽然现在大家可以直接到相应的网址查询序列，但有一个将各分散的不同站点序列查询集合在一起的软件是否更适合你呢?
缺点：对实验人员来说，还不是能简单上手的。而且如果不上网的话，还真是一点用处处也没有。软件作用太专一了?
其他参考软件：无
8、 RNA二级结构预测及分析。一旦碰到二级结构分析和预测的时候，好象各个软件 都适孪仍己盟频模 只能在mac和unix下使用，在windows下用的实在太少了。而且似乎人们在二级结构预测方面也没有什么明确的模型。因此，对这类软件只能以参考参考的心态来使用了，不能报任何希望 。
推荐软件：RNAdraw 1.1b2
优点：软件真可谓短小精悍，如此小的软件，竟然能将我们想知道的各种参数计算 出来来。与其竞争对手RNAStructure 3.5 相比，功能并没有少了什么?
缺点：你习惯用右键来弹出菜单、处理问题吗？
参考软件：RNAStructure 3.5 (其实这也是很不错的)
缺点：对实验人员来说，还不是能简单上手的。而且如果不上网的话，还真是一点用处
其他参考软件：无
8、 RNA二级结构预测及分析。一旦碰到二级结构分析和预测的时候，好象各个软件 都?。
推荐软件：RNAdraw 1.1b2
优点：软件真可谓短小精悍，如此小的软件，竟然能将我们想知道的各种参数计算出来
缺点：你习惯用右键来弹出菜单、处理问题吗？
参考软件：RNAStructure 3.5 (其实这也是很不错的)
9、 蛋白二级结构分析。不要指望软件能给你带来一个有三维结构的蛋白（不然， 做NM ， X射线衍射的人不都失业了）。所谓的分析只能给你一个蛋白某些片段有形成什么结构的?向。结果还是要靠人本身。
推荐软件：Antheprot 4.5
优缺点：由于没有竞争对手，难以比较，实在无所谓优缺点了。该软件能够提供蛋白序 的 一些二级结构信息，以便于我们对未知结构蛋白的结构做个假想。
参考软件：没有
10、 克隆策略图谱。几乎所有人都用手工或用绘图软件来画出整个克隆过程，各种位档 只能大概估计，与核酸的序?之间的关系当然无从谈起。现在终于有可以解决问题的软 件登陆了。
推荐软件：Gene Construction Kit 2.0
优点：可以将载体与目的基因各自进行适当的限制酶切好后，连接成新的载体-基因 。靠梢 将整个克隆过程用图示方式表示出来。可?根据适当的marker将电泳图画出来（ 而且可以和扫描的实际结果对照）。整个过程相当于模拟一个克隆过程，还没开始做实 验，就大致知道实验的结果了 。提供了一个相当详细的教学文件。更何况如前所述，它还是一个优秀的质粒作图软件 。
缺点：要使用它，实在需要重新学习。虽然使用较难，看在有详细教学文件和功能急需需及强大的份上，也是非常值得的?
参考软件：没有
11、 三维结构显示。用各种方法计算出来的各种三维结构的数据只有在相关软件帮助档那 况下，才能显示出其本来面目，使得我们对这些分子的结构有一个直观的体会。
推荐软件：RasMol 2.7.1
优点：程序短小，功能强大。尚无在功能上出其右者。其显示窗口可以很简单通过 选择择相应的菜单来显示分子的三维结构。用命令行窗口，通过输入命令可以执行和显示复杂和要?
优点：程序短小，功能强大。尚无在功能上出其右者。其显示窗口可以很简单通过选择极高的三维图形。
缺点：在拥有强大功能的命令行窗口使用命令时，需记住大量的命令，还要对分子的一 结构有了解，太难了，简直又进入了DOS时代。
参考软件：ICMlite 1.0 Cn3D
说明：三维结构显示有一个软件是浏览器插件，就是Chime 2.0 ，它与其他三维结构显 的作用有些不同，需与浏览器一起起作用。
12、 格式转换。各种软件为了自己软件的需要有不同的格式，对我们使用数据带来了难。好在我们有格式转换软件。
推荐软件：Seqverter 1.3
优点：使用简单，填写输入文件和输出文件名就可以完成格式转换。而且能够转换的?非常之多。可在线升级以读?更多格式文件。
参考软件：Visual Sequence Editor 1.1
三、实验操作阶段和分析。本阶段由于各实验室的设备和方法的不同差异太大，如如若用到
软件，请参考机器配备之软件。但也有一些共同的要求和使用的软件?
1、 电泳条带定量分析。
推荐软件：无
实在没有什么通用的电泳胶条带定量分析软件符合我们的要求。我们希望软件能自 动手手动找到条带、进行定量分析。甚至在手动指定条带的情况下，可以自动读出测序胶的序列。很遗憾，即使是比较大型的读胶系统也不能完成满意的定量分析?
参考 软件：band leader 3.0
2、数据统计分析作图。可能在某些情况下需要用到这类软件。由于专业的统计软件也汉 多，比较出色。我们只推荐一个比较适合生物的软件GraphPad Prism 3.0
四、文章写作和发表。本阶段主要是对所获得的结果整理，并发表在合适的地方。
1、 文献引用。
推荐软件：Reference Manager 9.0
优点：可以自动将文章中的各种文献引用按不同期刊的要求排列，在期刊间转换只需几几秒钟。写文章时会在word中将查找到相应的文献列出，方便写作?
参考软件
：EndNote 3.1.2
2、 生成出版质量的图片。发表时，对用到的分子结构的图片质量要求较高，直接 从Ra
1、 文献引用。
推荐软件：Reference Manager 9.0
优点：可以自动将文章中的各种文献引用按不同期刊的要求排列，在期刊间转换只需几
参考软件：EndNote 3.1.2
2、 生成出版质量的图片。发表时，对用到的分子结构的图片质量要求较高，直接从RaMol等软件中截取的图片质量不够精美。
推荐软件：Pov-Ray for Windows 3.1
优点：软件相当于一种语言，修改pov格式文件，可以定义光源、摄像机、材质、阴影? 因素，把生物分子的表面用材质填充，根据光源、摄像机得到分子三维图的一个角度的图。 直媛最大可达128undefined1024。图象质量相当精美。
缺点：难以使用。而且用的是自己的格式。好在有一个叫povchem的辅助软件可以将最? 见的pdb格式文件转为pov格式。
参考软件：molmol 2.5.1 mole 1.1.8
3 、序列递交。要是结果中有新的序列需要递交到各大数据库中必须符合各
数据库的要求。除了下面推荐的软件外，也可以通过写好一种格式后，用格式转 换软件转换为其他种类格式，以向不同的数据库递交序列。
推荐软件：Sequin 2.90
优点：向GenBank 、EMBL、DDBJ三大核酸序列库递交序列。可以不用仔细考
虑各数据库文件的具体格式，以问答填表格的形式，将需递交的序列和相关资料 填好。可以在线直接发送，也可以生成相应格式文件，以email 形式发送。
缺点：一步一步填表的方式对新手固然好，但没有高级使用的方式，可能用 的多的人会觉得太死板。
五、我究竟要装哪些软件？
1 、对于普通实验人员，建议的软件组合是：Refenence Manager 9.0 + Omiga
2.0 这已经是最低要求了。如果以前使用过EndNote 和/ 或DNASIS，已经顺手不 想改变的话，当然也可以用他们来代替相应的软件。
2 、如果你的实验分析和设计需要上述各种专项功能的话，再加上相应功能
的推荐软件。
3 、作者建议一般人员安装的软件除Reference Manager 9.0 和Omiga 2.0
外，最好也装下列软件：Gene Construction Kit 2.0; RasMol 2.7.1; Primer Premier
4.1; DNAssist 1.0 。这些软件能够基本满足对DNA 进行操作的实验人员的需求
六、怎么获得这些软件？
谈杰的生物化学软件天地有不少
七、使用中遇到问题怎么办？
要是该软件提供售后服务的话，当然找软件出品公司。
没有公司的售后服务也不要紧，自己单位不是有高手和BBS 吗？
要是再不行，就加入邮件讨论列表，或是写信问可能可以回答的人。
(摘自生命玄机)
一、资料收集整理阶段。
在这一阶段，需要查找某个专题的文章,并写出对该专题的综述,以便对自己所要做的课题的现状有一个基本的了解。
推荐软件：Reference Manager 9.0
优点：可以在线通过查找关键词搜索PubMed和609个Z39.50数据库中的专业资 料,保存查找的资料为本地文件。资料内容和记录分上下两个屏幕，如有全文 或想连接网络时点击一个键就可以到相应的全文文章和摘要。可以直接在WORD 中查找资料，插入引用，并在文章中对引用格式化｝用的
参考资料格式有很强的用户自定义功能，可以符合各种杂志对引用格式的要求， 资料内容和记录分上下两个屏幕（不用在引用时多窗口切换）。
缺点：没有非常明显的缺点。
同类参考软件：Endnote 3.1.2
二、序列分析、实验设计阶段。这一阶段包括限制酶分析、引物设计、同源 序列比较、质粒作图、结构域(motif) 查找、RNA 二级结构预测、蛋白二级结构 分析、克隆策略图谱、三维结构显示等方面的内容。
1 、综合性软件。这类软件要求对本阶段上述的大部分功能均具备，但这类
软件大多在专项分析上没有优势。
推荐软件：Omiga 2.0
优点：你所能想到的大部分对核酸蛋白的序列分析功能，它大多具备。而且有很舒适的表达方式。如果你不喜欢装备各种专业性强的软件，而希望用一个综 合性的软件代替的话，就选择它吧。本阶段的大部分功能它都有。另外，该软件 还提供了一个很有特色的类似于核酸限制酶分析的. 白分析，对蛋白进行有关的 多肽酶处理后产生多肽片段。
缺点：文件实在太大了。要完全下载所有有关软件的话，需20多M ，而且每
个功能并不十分完美，只能说可以解决问题。
同类参考软件：DNASIS 2.5 DNATools 5.1
2 、限制酶分析。据说这是最简单的功能了，其实我们用普通的文本搜索也
能找出相应的序列位点。不过，正因为如此，所以我们希望软件在结果输出上有 更完美的表现。
推荐软件：DNAssist 1.0
优点：虽然能进行限制酶分析的软件多如牛毛，但可以说本软件几乎是唯一 合格的限制酶分析软件。原因是大多软件只对线性序列进行分析，那么**NNN… NNNgaatt环状的序列就找不到EcoR I的位点。而这个软件是唯一能简单地达到这 个目的把这个EcoRI 位点找出来的软件。当然Omiga 等综合性软件可能也能找出 ，但我没有简单地找出来。另外DNAssist在输出上非常完美，除了图形、线性显 示外，还有类似DNASIS的列表方式，列出有的位点（按酶排列，按碱基顺序排列 ）、没有的位点。可以说限制酶分析上该软件是当之无愧的冠军。
缺点：显示结果是黑白的，不是非常亮丽。
同类参考软件：Primer Premier 4.1其他多种软件
3 、引物设计。由于引物设计大多在原来的序列上设计，因此能否对假定的
引物进行各种属性的分析，参考各种结果，最后找到合适的引物序列便成为最关键的了。
推荐软件：Primer Premier 4.1
优点：顾名思义，该软件就是用来进行引物设计的。可以简单地通过手动拖 动鼠标以扩增出相应片段所需的引物，而在手动的任何时候，下面显示各种参数的改变和可能的二聚体、异二聚体、发夹结构等。也可以给定条件，让软件自动搜索引物，并将引物分析结果显示出来。而且进行这些操作非常简单。
缺点：没有明显缺点
同类参考软件：DNAClub ( 杭州人，写过有些影响力的生物软件作者中唯一
的中国人) Oligo 5.0
4、 同源序列比较。与限制酶分析相似，由于这类软件的内核大都是相同的。所以其外外观和易用性也成了更重要的标准?
推荐软件: GeneDoc 3.2
优点：用亮丽的色彩来区分相互间序列的同源性，输出的格式一目了然，且可以报告告为进化树的格式。选择项多，可以达到所需的要求?
缺点：要完全掌握，并不是很轻松的事。
同类参考软件：MACAW 2.05 Clustal W 等
5、 质粒作图。与限制酶分析一样，这也是最常用的功能。很显然，要求质粒作图对已已知序列自动作图，对未知序列但知道关键部位位置清楚的质粒也能作图。主要是 对各种酶切位点、基因序列、特定结构域序列均能标示?
推荐软件：Gene Constru
ction Kit 2.0
优点：符合上述对质粒作图的所有要求，而且做出来的图可以用到下面要讲到的克 隆策策略图谱中去?
缺点：使用实在太不方便了。
参考软件：Winplas 2.6 pDRAW32 1.0.33 等
6、 结构域（motif）查找。与限制酶的分析相似，这也是一个文本查找的内容，关
键栽 于以何种方式显示?询结果。
推荐软件: GeneDoc 3.2
优点：用亮丽的色彩来区分相互间序列的同源性，输出的格式一目了然，而且可报告。
缺点：要完全掌握，并不是很轻松的事。
同类参考软件：MACAW 2.05 Clustal W 等
6、 结构域（motif）查找。与限制酶的分析相似，这也是一个文本查找的内容，关 键栽于以何种方式显示?询结果。
推荐软件：Primer Premier 4.1
优点：该软件在结构域查找和限制酶查找一样，结果以图形、表格、序列三种方式提供 且提供了不存在的的结构域的列表。该软件本身提供了大量的结构域序列。
缺点：对于环状的序列好象也无法解决末端结构域的查找问题（与限制酶分析类似）。
7、 序列查找下载工具。
推荐软件：Network Entrez
优点：该软件是一个客户端程序，需在联网时使用，可以查询核酸、蛋白、基因、 三维维结构数据。虽然现在大家可以直接到相应的网址查询序列，但有一个将各分散的不同站点序列查询集合在一起的软件是否更适合你呢?
缺点：对实验人员来说，还不是能简单上手的。而且如果不上网的话，还真是一点用处处也没有。软件作用太专一了?
其他参考软件：无
8、 RNA二级结构预测及分析。一旦碰到二级结构分析和预测的时候，好象各个软件 都适孪仍己盟频模 只能在mac和unix下使用，在windows下用的实在太少了。而且似乎人们在二级结构预测方面也没有什么明确的模型。因此，对这类软件只能以参考参考的心态来使用了，不能报任何希望 。
推荐软件：RNAdraw 1.1b2
优点：软件真可谓短小精悍，如此小的软件，竟然能将我们想知道的各种参数计算 出来来。与其竞争对手RNAStructure 3.5 相比，功能并没有少了什么?
缺点：你习惯用右键来弹出菜单、处理问题吗？
参考软件：RNAStructure 3.5 (其实这也是很不错的)
缺点：对实验人员来说，还不是能简单上手的。而且如果不上网的话，还真是一点用处
其他参考软件：无
8、 RNA二级结构预测及分析。一旦碰到二级结构分析和预测的时候，好象各个软件 都?。
推荐软件：RNAdraw 1.1b2
优点：软件真可谓短小精悍，如此小的软件，竟然能将我们想知道的各种参数计算出来
缺点：你习惯用右键来弹出菜单、处理问题吗？
参考软件：RNAStructure 3.5 (其实这也是很不错的)
9、 蛋白二级结构分析。不要指望软件能给你带来一个有三维结构的蛋白（不然， 做NM ， X射线衍射的人不都失业了）。所谓的分析只能给你一个蛋白某些片段有形成什么结构的?向。结果还是要靠人本身。
推荐软件：Antheprot 4.5
优缺点：由于没有竞争对手，难以比较，实在无所谓优缺点了。该软件能够提供蛋白序 的 一些二级结构信息，以便于我们对未知结构蛋白的结构做个假想。
参考软件：没有
10、 克隆策略图谱。几乎所有人都用手工或用绘图软件来画出整个克隆过程，各种位档 只能大概估计，与核酸的序?之间的关系当然无从谈起。现在终于有可以解决问题的软 件登陆了。
推荐软件：Gene Construction Kit 2.0
优点：可以将载体与目的基因各自进行适当的限制酶切好后，连接成新的载体-基因 。靠梢 将整个克隆过程用图示方式表示出来。可?根据适当的marker将电泳图画出来（ 而且可以和扫描的实际结果对照）。整个过程相当于模拟一个克隆过程，还没开始做实 验，就大致知道实验的结果了 。提供了一个相当详细的教学文件。更何况如前所述，它还是一个优秀的质粒作图软件 。
缺点：要使用它，实在需要重新学习。虽然使用较难，看在有详细教学文件和功能急需需及强大的份上，也是非常值得的?
参考软件：没有
11、 三维结构显示。用各种方法计算出来的各种三维结构的数据只有在相关软件帮助档那 况下，才能显示出其本来面目，使得我们对这些分子的结构有一个直观的体会。
推荐软件：RasMol 2.7.1
优点：程序短小，功能强大。尚无在功能上出其右者。其显示窗口可以很简单通过 选择择相应的菜单来显示分子的三维结构。用命令行窗口，通过输入命令可以执行和显示复杂和要?
优点：程序短小，功能强大。尚无在功能上出其右者。其显示窗口可以很简单通过选择极高的三维图形。
缺点：在拥有强大功能的命令行窗口使用命令时，需记住大量的命令，还要对分子的一 结构有了解，太难了，简直又进入了DOS时代。
参考软件：ICMlite 1.0 Cn3D
说明：三维结构显示有一个软件是浏览器插件，就是Chime 2.0 ，它与其他三维结构显 的作用有些不同，需与浏览器一起起作用。
12、 格式转换。各种软件为了自己软件的需要有不同的格式，对我们使用数据带来了难。好在我们有格式转换软件。
推荐软件：Seqverter 1.3
优点：使用简单，填写输入文件和输出文件名就可以完成格式转换。而且能够转换的?非常之多。可在线升级以读?更多格式文件。
参考软件：Visual Sequence Editor 1.1
三、实验操作阶段和分析。本阶段由于各实验室的设备和方法的不同差异太大，如如若用到
软件，请参考机器配备之软件。但也有一些共同的要求和使用的软件?
1、 电泳条带定量分析。
推荐软件：无
实在没有什么通用的电泳胶条带定量分析软件符合我们的要求。我们希望软件能自 动手手动找到条带、进行定量分析。甚至在手动指定条带的情况下，可以自动读出测序胶的序列。很遗憾，即使是比较大型的读胶系统也不能完成满意的定量分析?
参考 软件：band leader 3.0
2、数据统计分析作图。可能在某些情况下需要用到这类软件。由于专业的统计软件也汉 多，比较出色。我们只推荐一个比较适合生物的软件GraphPad Prism 3.0
四、文章写作和发表。本阶段主要是对所获得的结果整理，并发表在合适的地方。
1、 文献引用。
推荐软件：Reference Manager 9.0
优点：可以自动将文章中的各种文献引用按不同期刊的要求排列，在期刊间转换只需几几秒钟。写文章时会在word中将查找到相应的文献列出，方便写作?
参考软件
：EndNote 3.1.2
2、 生成出版质量的图片。发表时，对用到的分子结构的图片质量要求较高，直接 从Ra
1、 文献引用。
推荐软件：Reference Manager 9.0
优点：可以自动将文章中的各种文献引用按不同期刊的要求排列，在期刊间转换只需几
参考软件：EndNote 3.1.2
2、 生成出版质量的图片。发表时，对用到的分子结构的图片质量要求较高，直接从RaMol等软件中截取的图片质量不够精美。
推荐软件：Pov-Ray for Windows 3.1
优点：软件相当于一种语言，修改pov格式文件，可以定义光源、摄像机、材质、阴影? 因素，把生物分子的表面用材质填充，根据光源、摄像机得到分子三维图的一个角度的图。 直媛最大可达128undefined1024。图象质量相当精美。
缺点：难以使用。而且用的是自己的格式。好在有一个叫povchem的辅助软件可以将最? 见的pdb格式文件转为pov格式。
参考软件：molmol 2.5.1 mole 1.1.8
3 、序列递交。要是结果中有新的序列需要递交到各大数据库中必须符合各
数据库的要求。除了下面推荐的软件外，也可以通过写好一种格式后，用格式转 换软件转换为其他种类格式，以向不同的数据库递交序列。
推荐软件：Sequin 2.90
优点：向GenBank 、EMBL、DDBJ三大核酸序列库递交序列。可以不用仔细考
虑各数据库文件的具体格式，以问答填表格的形式，将需递交的序列和相关资料 填好。可以在线直接发送，也可以生成相应格式文件，以email 形式发送。
缺点：一步一步填表的方式对新手固然好，但没有高级使用的方式，可能用 的多的人会觉得太死板。
五、我究竟要装哪些软件？
1 、对于普通实验人员，建议的软件组合是：Refenence Manager 9.0 + Omiga
2.0 这已经是最低要求了。如果以前使用过EndNote 和/ 或DNASIS，已经顺手不 想改变的话，当然也可以用他们来代替相应的软件。
2 、如果你的实验分析和设计需要上述各种专项功能的话，再加上相应功能
的推荐软件。
3 、作者建议一般人员安装的软件除Reference Manager 9.0 和Omiga 2.0
外，最好也装下列软件：Gene Construction Kit 2.0; RasMol 2.7.1; Primer Premier
4.1; DNAssist 1.0 。这些软件能够基本满足对DNA 进行操作的实验人员的需求
六、怎么获得这些软件？
谈杰的生物化学软件天地有不少
七、使用中遇到问题怎么办？
要是该软件提供售后服务的话，当然找软件出品公司。
没有公司的售后服务也不要紧，自己单位不是有高手和BBS 吗？
要是再不行，就加入邮件讨论列表，或是写信问可能可以回答的人。
(摘自生命玄机)
