micro RNA(miRNA)

RNA 一度被认为仅仅是DNA和蛋白质之间的“过渡”，但越来越多的证据清楚的表明，RNA 在生命的进程中扮演的角色远比RNA 我们早前设想的更为重要。RNA 干扰（RNA interference）的发现使得人们对RNA 调控基因表达的功能有了全新的认识，更因为可以简化替代基因敲除而成为研究基因功能的有力工具，因此格外引人注意，在2002年度Science评选的10大科学成就中RNA i名列榜首。

随着对小分子RNA 研究的不断深入，研究人员开始认识到：小分子RNA 的世界一点都不小。有人推测：小分子RNA 可能代表发现了一个新层次上的基因表达调控方式。已经有很多文章介绍有关siRNA s以及其在RNA 干扰中的作用以及研究应用方法，在这里将介绍另一种越来越引人注目――micro RNA 。

什么是miRNA

Micro RNA s (miRNA s)是一种大小约21―23个碱基的单链小分子RNA ，是由具有发夹结构的约70-90个碱基大小的单链RNA 前体经过Dicer酶加工后生成，不同于siRNA （双链）但是和siRNA 密切相关。据推测，这些非编码小分子RNA （miRNA s）参与调控基因表达，但其机制区别于介导的降解。第一个被确认的是在线虫中首次发现的lin-4和let-7，随后多个研究小组在包括人类、果蝇、植物等多种生物物种中鉴别出数百个miRNA s。

miRNA 的特征

已经被鉴定的miRNA s据推测大都是由具有发夹结构、约70个碱基大小形成发夹结构的单链RNA 前体经过Dicer酶加工后生成的，有5'端磷酸基和3'羟基，大小约21―25nt的小分子RNA 片断，定位于RNA 前体的3'端或者5'端。

最近3个研究小组分别从线虫、果蝇和Hela细胞中鉴定的100个新miRNA s中，有15%跨越线虫、果蝇和哺乳动物基因组具有高度的保守性（只有有1―2个碱基的区别），Lau和Bartel实验室的同事更加认为：所有的miRNA s可能在其他物种中具有直向同源物（Ortholog，指那些起源于同一祖先，在不同生物体中行使同一功能的基因群就可比作为一个门类，这些类似的基因被称为“直向同源物”）。

Bantam最早被认为是果蝇中参与细胞增殖的一个基因位点。已知几个包含增强子的转座子插入跨越这个位点的一段12.3kb区域会导致果蝇的眼和翅重复生长，而由转座子介导的一段跨越该位点的23kb片断缺失则导致突变果蝇个体小于野生型果蝇。

Cohen和同事用一段3.85kb的片断导入21kb片断缺失的果蝇中使其恢复原来的大小。但是奇怪的是表达这个3.85kb片断中的EST却没有同样的效果。Cohen将这个片断和疟蚊Anopheles gambiae的同源序列进行比较，发现一段90bp的高度保守区，经过RNA folding program (mfold)发现这个保守序列可以形成发夹结构，使得这个区段很象是一个miRNA 的前体。

这个结果经过Northernblot证实突变果蝇的幼体缺少一个21bp的bantam miRNA ，用这个90bp的mRNA 前体经过一系列的“功能缺失”―“功能恢复”实验，证实bantam miRNA 在细胞增殖中的作用。研究人员用计算机程序检索在hid mRNA 的3'非编码区找到了bantam的3个潜在的结合位点（hid是果蝇中一个诱导凋亡的基因），并证实bantammiRNA 抑制hid的翻译而非转录。

miRNA s的表达方式各不相同。部分线虫和果蝇的miRNA 在各个发育阶段的全部细胞中都有表达，而其他的miRNA 则依据某种更为严谨的位相和时相的表达模式（a more restricted spatial and temporal expression pattern）――在不同组织、不同发育阶段中miRNA 的水平有显著差异。

miRNA 的功能

对microRNA s(miRNA s)的研究正在不断增加，原因是科学家开始认识到这些普遍存在的小分子在真核基因表达调控中有着广泛的作用。在线虫，果蝇，小鼠和人等物种中已经发现的数百个miRNA s中的多数具有和其他参与调控基因表达的分子一样的特征――在不同组织、不同发育阶段中miRNA 的水平有显著差异，这种miRNA s表达模式具有分化的位相性和时序性（differential spatial and temporal expression patterns），提示miRNA s有可能作为参与调控基因表达的分子，因而具有重要意义。

第一个被确认的miRNA ――在线虫中首次发现的lin-4和let-7，可以通过部分互补结合到目的mRNA 靶的3'非编码区(3'UTRs)，以一种未知方式诱发蛋白质翻译抑制，进而抑制蛋白质合成，通过调控一组关键mRNA s的翻译从而调控线虫发育进程(reviewed in Pasquinelli 2002)。

Bantam miRNA 是第一个被发现有原癌基因作用的miRNA 。除了lin-4、let-7，已知还有一些miRNA s可能参与在细胞分化和组织发育过程中起重要作用的基因的转录后调控，例如mir-14、mir-23等。

在植物miRNA s的研究中有两条线索提示miRNA s可能参与植物的发育过程。一是在carpel factory (car)突变株中3个miRNA s的表达水平显著下降。CARPEL FACTORY是一个类似Dicer的酶，参与植物的发育，其缺失突变株表现为胚胎和叶片发育的缺陷。实验结果提示这种缺陷是由于缺少miRNA s加工而造成的。多数的植物miRNA s在某些特定组织中高水平表达也提示他们可能参与了植物组织的发育。

对一部分miRNAs的研究分析提示：miRNAs参与生命过程中一系列的重要进程，包括早期发育(Reinhart 2000)，细胞增殖，细胞凋亡，细胞死亡(Brennecke 2003），脂肪代谢（Xu 2003)和细胞分化(Kawasaki 2003)。此外，一个研究表明，2个miRNAs水平的下降和慢性淋巴细胞白血病之间的显著相关，提示miRNAs和癌症之间可能有潜在的关系(Calin 2002)。

由于miRNAs存在的广泛性和多样性，提示miRNAs可能有非常广泛多样的生物功能。尽管对miRNA的研究还处于初级阶段，据推测miRNAs在高级真核生物体内对基因表达的调控作用可能和转录因子一样重要。有一种看法是：miRNAs可能代表在一个新发现的层次上的基因表达调控方式。

然而，大多数miRNAs的功能仍然是个谜。

miRNA的作用方式

最早被发现的两个miRNAs——lin-4 and let-7被认为是通过不完全互补结合到目标靶mRNA 3’非编码区端，以一种未知方式诱发蛋白质翻译抑制，进而抑制蛋白质合成，阻断mRNA的翻译。多个果蝇miRNAs也被发现和他们的目标靶mRNAs的3’非编码区有部分同源。由于miRNAs和其潜在的目标靶之间并非完全互补，这使得通过信息学的方法鉴定miRNA的目标靶位点变得困难。因而也无法确定miRNAs的作用方式是什么，以何种机制影响mRNA的翻译，以何种方式调控基因表达。miRNAs的作用目标靶和活性机制一直是各地的研究人员的关注热点。

在植物中目前有一个miRNA和3个潜在的目标靶基因完全互补（这些scarecrow 基因编码潜在的转录因子），尽管目前还不清楚这些基因是否就是miRNA的目标靶，这仍是第一次发现miRNA 和其潜在的目标靶完全互补，也提示miRNA可能包含和siRNA类似的作用方式。

识别 miRNAs的方法

多个研究小组采用生物化学结合是生物信息学的方法开展对miRNAs的研究工作。由于据推测都是由Dicer酶降解RNA得到的，21—23个碱基大小、有5’端磷酸基和3’羟基的RNA片断，有的实验室采用改良的定向克隆方法来筛选具有相同特征的小分子——筛选一定大小的RNA分子，连接到3’和5’的适配子（adapters），逆转录并通过PCR扩增、亚克隆并测序。miRNA前体在基因组上的定位和聚类是通过向基因组数据库查询进行。这个方法有助于判断miRNAs是否是mRNAs、tRNAs、rRNAs等分子的降解产物。

有的实验室通过一种RNA folding program ’mfold’ 来判断C. elegans 和C. briggsae 之间的高度保守区域是否含有潜在的miRNA前体，然后用Northern Blots的方法来确定这些miRNAs是否真的表达了。

尽管有数百个miRNAs通过生化或者是生物信息学的方法被鉴别出来，已经鉴别出来的miRNAs只不过是沧海一粟，由于很多已经鉴别出来的miRNAs是从单个克隆中鉴别出来的，所以可以假设还有很多miRNAs在分离和鉴定过程中被“漏掉”了，测序工作还远远不够。

miRNA和siRNA的关系

miRNA和siRNA之间的关系令人迷惑。从表面上说，一个是非编码的单链小分子RNA，在进化上高度保守，通过翻译抑制调控基因表达而不影响转录本的稳定性；另一个是针对编码区的双链小分子RNA，每个转录本都可能有很多个siRNAs，是通过降解目标靶，在转录后调控基因表达。由于每个mRNA模版可能产生很多个siRNAs，要给每个siRNA定一个基因的名字就很困难。miRNA是进化进程中高度保守的，因此给直向同源物一个同样的名字可能有助于了解他们的功能，而给另一个物种中一段无关的序列一个同样的名字就容易造成混乱。

然而，据推测miRNAs通常是由较大的（70­90 nt）的茎环结构（发夹结构）前体经Dicer酶切割得到的，而Dicer同样负责将长双链RNA切割为siRNA，而且二者的长度也差不多，同样有调控基因表达功能。因而这两类小分子RNA之间的关系格外令人关注。

两个广为人知的miRNA——在线虫中首次发现的lin-4 和let-7，可以通过部分互补结合到目的mRNA靶的3’非编码区(3’UTRs)，通过一种未知方式诱发蛋白质翻译抑制从而抑制蛋白质合成。这种结合并不诱导mRNA靶的降解，就是说作为翻译抑制子本身不影响对应mRNA的丰度，其原因据推测是由于miRNA和结合位点之间不完全互补。这就区别于siRNA的介导的mRNA的降解。但是其他一些miRNAs可能以类似siRNA的方式介导目的RNA的降解。实验表明引入和let-7目的mRNA靶完全互补的miRNA会诱导mRNA靶的降解。还有实验结果表明一些miRNA，包括在植物中发现的Scarecrow miRNA，能结合完全互补的mRNA链从而降解mRNA序列，抑制蛋白合成。这提示miRNAs可以和siRNAs一样作用，这两种小分子RNA作用通路可能有重叠的部分。这种重叠同样提示siRNAs可能也有和miRNAs同样的功能。