HIV初筛实验室检验结果报告及解释

测结果报告规程

1，从事HIV测工作的技术人员必须接受过上岗前的培训和定期复训。

2，HIV测工作必须在独立的实室内进行。

3，初筛测试剂必须是经国家食品药品监督管理局注册批准，中国药品生物制品定所批批合格且在有效期内的试剂。

4，按照《全国艾滋病测技术规范》的要求建立健全质量管理制度，实室安全标准操作规程，安全防护工作等。

5，测结果报告前应填写好原始实记录资料，包括试日期，试操作记录，测样品及空白，阴，阳对照结果，S/CO值，临界值，试剂厂家，批号，效期，测人，复核人签名等。

6，将试结果存档保存，处理试废物，擦净实台，做好实室消毒卫生。

7，结果报告：对呈阴性反应的样品，可出具“HIV抗体筛查报告”（见附表1）阴性报告；对呈阳性反应的样品，须进行复，不能出阳性报告。

8，复试：对初筛呈阳性反应的样品用原有试剂和另外一种不同原理或不同厂家的筛查试剂重复测。如两种试剂复测均呈阴性反应，则报告“HIV抗体筛查报告”（见附表）阴性；如均呈阳性反应，或一阴一阳，则应按照《全国HIV测管理规范》的要求送艾滋病确认实室进行确证试。

HIV抗体筛查报告

REPORTOFHIVANTIBODYSCREENINGTESTING

秘密SECRET编号NO．

送单位

FROM

送日期

DATE

年月日

YEARMONTHDAY

送标本

SPECIMEN

送人群

POPULATION

姓名

NAME

性别

SEX

年龄

AGE

职业

OCCUPATION

国籍或民族

NATIONALITY

址

ADDRESS

测方法

METHODS

日期

DATE

测结果

RESULTS

ELISA

PA

快速

结论CONCLUSION

测者

OPERATOR

签发者

HEAD

报告日期

DATE

年月日

YEARMONTHDAY

筛查单位或实室（公章）

INSTITUTIONOR

LABORATORY

备注NOTE

PRINTEDBYCHINESECENTERFORDISEASE

CONTROLANDPREVENTION