神经干动作电位不应期和传导速度的测定

【实验器材与药品】

微机生物信号采集处理系统、蛙类手术器械1套、神经标本屏蔽盒、滤纸片、棉球、任氏液、蟾蜍。

【实验方法和步骤】

一、蛙或蟾蜍坐骨神经标本制备

标本制备方法参见实验“神经干动作电位的引导”。

二、 仪器 连接及参数选定

1. 仪器 连接：同实验3。

2. 刺激器参数选定：刺激方式：单次；刺激波宽：0.1~0.2ms；刺激强度：数伏至数十伏。通过显示器观察到方波位置，而后调节延时使之到适当位置。

3. 前置放大器调节：增益：1000；高频滤波：10kHz；时间常数：0.01。

4. 计算机调节：见有关计算机操作部分。

三、观察项目

1. 神经干兴奋传导速度的测量

将坐骨神经干标本置于神经标本屏蔽盒内的电极上，神经干需与两对引导电极r1和r2以及刺激电极保持良好的接触。

1.1 将r1记录电极连于前置放大器输入端，调节刺激器刺激强度以产生最大动作电位。

1.2 根据计算机采样时间，可测量出从刺激伪迹前沿至动作电位起始转折处的时间间隔（毫秒），用t1表示。

1.3 将r2记录电极连入前置放大器，采用同样方法，可测得数值t2。

1.4 量出r1和 r2之间的距离，即神经长度的mm数，用d表示，t 2 -t 1 则为动作电位从r1传至r2走过d距离所需的时间。

1.5 神经兴奋传导的平均速度用V表示，则V = d／t 2 -t 1 （mm／ms）。

2. 神经干兴奋不应期的测定

按前述的方法引导单相动作电位，先用单刺激找出最适刺激强度，然后调节刺激器使之输出双脉冲刺激。

2.1 在不改变刺激强度条件下适当调节两个方波之间时间间隔，观察两个方波刺激所产生的两个动作电位，并注意它们的幅度。