新合成化合物或有助治疗结核病

 
这种新型化合物展现出抑制结核分枝杆菌的良好应用前景。

一国际合作研究小组日前成功合成出两种低毒性的含铁化合物，可对结核分枝杆菌的试管生长起到抑制作用。该化合物有望应用于治疗药物的开发以及医院消毒剂的生产。研究论文发表在近期的《无机生物化学期刊》上。

在结核病治疗过程中，“一线”抗生素（如isoniacide或estreptomicine）是首选，可当有副作用或较强抗药性产生时，又只好采用“二线”抗生素（如cicloserine或ciprofloxacine）。

在这项研究中，研究人员通过将铁原子与从喹恶啉（quinoxaline）中获得的有机分子相结合，从而合成出这些具有杀菌剂和细菌抑制剂效果的化合物，和“二线”抗生素相比，它们可以更好地抑制结核分枝杆菌。

此外，研究人员通过小鼠细胞实验发现，这些含铁化合物对动物细胞的毒性低，“这就是为什么这些化合物可用于治疗药物的开发以及医院消毒剂的生产的原因”，不过，研究人员也表示“仍需进行更多的实验来深入了解这些化合物的作用”。

完成人 ：玛利亚·托尔课题组/狄诺拉·干比诺课题组

实验室 ：乌拉圭共和国大学无机化学系  西班牙纳瓦拉大学药物生物学应用研究中心、物理学系  阿根廷拉普拉塔国立大学无机化学研究中心  巴西圣保罗大学圣保罗卡洛斯物理研究所  圣保罗州立大学药学系

相关仪器 ：1108型元素分析仪  4310型电导率仪  1603型紫外分光光度计  MB102型傅立叶变换红外光谱仪  263A型电化学工作站  X-波段电子顺磁共振仪  SPECTRAfluor Plus显微荧光计