通过细胞计数对疾病模型小鼠进行免疫监测

摘要

生物样本往往是非单一细胞的混合物，如原代分离的细胞样本和许多培养的细胞样本都是由不同种类或不同功能的细胞组成。而对于样本中不同细胞亚群的区分和定量恰恰是很多研究中的关键一环。这些混合在一起的不同细胞通常是使用流式细胞仪和荧光标记的细胞类型特异性抗体来进行区分的。值得注意的是，许多细胞的类型和生理状态的鉴定不仅仅可以通过蛋白表达的变化来鉴别，也可以根据细胞大小的变化来区分。

对疾病模型小鼠的脾脏细胞进行检测，可以监测小鼠体内的免疫系统的变化，但脾脏细胞样本是比较复杂的多种细胞的混合物。本文以埃里希体病小鼠模型作为例子，对其脾脏细胞进行了流式细胞分析与Scepter细胞计数仪分析，并对比了检测结果，结果表明通过简化的细胞计数方法也能对疾病模型小鼠进行免疫监测。

前言

人类单核细胞埃里希体病（Human Monocytotropic Ehrlichiosis，HME）是一种由蜱传播的急性病，由侵入单核噬菌细胞的病原菌Ehrlichia chaffeensis引起。HME初期出现像感冒一样的症状，但到后来可以发展成为有生命危险的中毒性休克症状，同时伴有贫血、血小板减少症和多种器官衰竭。HME不会导致病人体内很大的带菌量但却会出现广泛性的炎症，这种现象表明HME导致的死亡是由不受控制的免疫病理引发的结果1,2。本篇文献使用了感染Ehrlichia muris菌的C57BL/6 小鼠作为HME小鼠模型，并研究此小鼠模型的免疫反应尤其是脾脏细胞亚群的变化动态。

实验材料和方法

小鼠感染Ehrlichia muris菌

6-8周大的C57BL/6小鼠通过腹膜腔感染Ehrlichia muris菌。感染后第30天收集小鼠脾脏。脾脏样本使用GentleMACSTM 组织处理器形成单细胞悬液。

使用Scepter细胞计数仪检测脾脏细胞的分布

细胞稀释至合适的浓度（~1 - 2 x 105 细胞/mL）并上样到装有40?m sensor的Scepter细胞计数仪。未感染的小鼠脾脏细胞用于设定设门，以区分血红细胞。实验使用了3个未感染的小鼠的脾脏细胞样本和3个感染Ehrlichia muris菌的小鼠脾脏细胞样本。实验数据使用Scepter Software Pro软件进行分析。

使用流式细胞仪检测脾脏细胞的分布

脾脏细胞用检测细胞存活的荧光染料（Near IR LIVE/DEAD Fixable Dead Cell Stain kit）在PBS缓冲液中避光室温孵育10分钟。细胞用Fc BlockTM和稀释在流式缓冲液（PBS + 2% FBS + 0.09% 叠氮钠）中的兔子、大鼠和小鼠IgG进行清洗和封闭。然后细胞用荧光标记的细胞表面标志物抗体B220（B细胞）以及Ter119（红细胞）进行孵育及流式细胞分析。

结果

小鼠脾脏细胞的单细胞悬液使用多色流式细胞分析（图1）。基于细胞大小的正向散射光区分确认了所有样本中均存在2个显著的细胞群体。使用对B细胞特异性的B220抗体和对红细胞特异性的Ter-119抗体进行染色表明，红细胞仅存在于较小细胞的亚群中，而含有较大细胞的亚群基本上由淋巴细胞组成。

流式细胞检测的直方图结果显示总细胞中一共有3个明显的亚群，包括碎片、淋巴细胞（较大的细胞）和红细胞（较小的细胞）。对Ehrlichia菌感染的小鼠脾细胞和阴性对照小鼠的脾细胞进行对比分析，结果显示在相对的细胞分布中出现了整体的迁移。具体来说，感染样本的红细胞亚群相对于白细胞亚群的比例上升了（图2B 及 表格1）。与此结果相比较，Scepter细胞计数仪的直方图结果能够检测到2个峰；相当于细胞碎片的第3个峰由于颗粒太小而低于检测的底线。虽然如此，但Scepter对脾脏细胞的总量以及对不同亚群比例的检测结果与流式细胞仪的检测结果非常一致。

对于感染小鼠的脾脏细胞浓度的整体评估，结果表明细胞亚群分布的变化是由于脾脏的红细胞亚群增加了，而淋巴细胞的值保持恒定（表格2）。这些发现与以前发表的文献结果一致3。