丁香实验_LOGO
登录
提问
我要登录
|免费注册
点赞
收藏
wx-share
分享

TTC 染色实验(TTC)

相关实验:TTC染色

别名:TTC,梗死染色

最新修订时间:

丁香实验推荐阅读

合作专家 | 黄玥琳博士

生理学 大连医科大学

原理

TTC(2,3,5-氯化三苯基四氮唑)是脂溶性光敏感复合物。它是呼吸链中吡啶-核苷结构酶系统的质子受体,与正常组织中的脱氢酶反应而呈红色,而缺血组织内脱氢酶活性下降,不能反应,故不会产生变化呈苍白。

用途

通过 TTC 染色观察梗死病变及梗死体积。

材料与仪器

2,3,5-三苯基氯化四氮唑溶液;冠状切片脑槽;刀片;戊巴比妥钠;注射器;取脑手术器械。

步骤

1. 麻醉小鼠,断颈取出大脑,将脑放入脑槽中。放入 -80 ℃ 冰箱 1~2 min 或 -20 ℃ 冰箱 20 min,将大脑稍冻硬一点以便于切片。

2. 将大脑冠状切片为四个 2 mm 切片,注意不要损坏脑片完整性。第一刀在脑前级与视交叉连线中点处;第二刀在视交叉部位;第三刀在漏斗柄部位;第四刀在漏斗柄与后叶尾级之间。

3. 将脑片放入 2% TTC 溶液(PBS 溶解)中,避光放入 37 ℃ 恒温箱 15 min~30 min,中途翻动脑片使得染色均匀。

4. 拍照观察,或将染色完毕的脑片放入 4% 福尔马林溶液,固定保存用于后续定量拍照检测梗死区域。

 

注意事项

1. TTC 染色应全程避光。

2. 动物取材不需要灌流取材,直接取出大脑即可。脑组织较软,取材时要注意保证大脑的完整性。

3. 在做脑槽切片时,提前将脑子冻一下更好切,不易损坏。

4. 染色过深或过浅可能和染色时间有关,可适当调整。

常见问题

1. 切脑片的时候大脑容易损坏怎么办?

答:脑槽中要保证无水,大脑取出要迅速放进脑槽,并快速放入 -80 ℃ 冰箱 1~2 min 或 -20 ℃ 冰箱 20 min,在取出脑片的时候,要两个刀片一起抬出较容易将脑片从脑槽中取出。

2.TTC 染色怎么没有白色梗死区域?

答:考虑造模是否成功,是否 37 ℃ 染色 15 min,并且整个染色过程一定要避光。

来源:丁香实验

提问
扫一扫
丁香实验小程序二维码
实验小助手
丁香实验公众号二维码
扫码领资料
反馈
TOP
打开小程序