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高尿酸血症及尿酸性肾病动物模型

相关实验:高尿酸血症及尿酸性肾病动物模型

别名:Animal models of hyperuricemia and hyperuricemic nephropathy

最新修订时间:

简介

尿酸是嘌呤代谢的产物。高尿酸血症及尿酸性肾病为当今世界中老年男性常见病,由嘌呤代谢异常所致。目前尚没有十分理想的高尿酸血症及尿酸性肾病动物模型。


目前高尿酸血症及尿酸性肾病动物模型 ( animal molels of hyperuricemia and hyperuricemic nephropathy) 建模方法有 1 种:高尿酸血症及尿酸性肾病动物模型。

原理

本实验以不同剂量腺嘌呤(adenine)分别饲喂大鼠,检测血尿酸,尿酸及肾功能变化,并进行肾组织病理形态学及超微结构的观察,结果显示,高尿酸血症及尿酸性肾病的动物模型成功。

用途

用中剂量组腺嘌呤所建立的高尿酸血症及尿酸性肾病大鼠模型,可以用于研究高尿酸导致肾病的发生机制,观察药物的预防治疗作用。

材料与仪器

实验对象:


① 大鼠。


实验试剂:


① 腺嘌呤;


② 嘌醇;


③ 10% 甲醛。

步骤

高尿酸血症及尿酸性肾病动物模型的基本过程可分为如下几步:

雄性 Wistar 大鼠 60 只,体重 250(±10 )g,随机分为低剂量组、中剂量组、高剂量组、对照组。 中剂量治疗组(以下简称治疗组)每组 12 只,所有动物自由饮水,适应环境 1 周后开始实验。对照组予常规饲料,低剂量组、中剂量组、高剂量组分别予含腺嘌呤 1 g/kg、2 g/kg、4 g/kg 的饲料饲喂,每只鼠每日予上述饲料 10 g,不足部分予常规饲料饲喂;治疗组除每日予含腺嘌呤 2 g/kg 的饲料 10 g 饲喂外,另予别嘌醇 0.5 g/(kg·d) 灌胃,各组动物分别于实验前第 3 天,第 7 天,第 10 天,第 14 天,第 21 天取血,留尿。实验第 14 天,每组随机选择 4 只大鼠活杀取肾组织,10% 甲醛固定,送病检。

注意事项

1. 中剂量组及高剂量组第 7 天血尿酸水平明显升高;低剂量组血尿酸水平升高不明显;随着时间的延长,中剂量组、高剂量组血尿酸水平逐步降低;治疗组第 3 天,第 7 天,未见血尿酸水平升高;中剂量组及高剂量组第 3 天开始尿酸浓度明显升高;第 14 天始,尿酸浓度开始下降,但降低不明显;低剂量组尿酸浓度第 3 天亦开始明显升高;别嘌醇组尿酸浓度无明显变化。中剂量组及高剂量组第 10 天开始 BUN、Cr 明显升高,低剂量组及治疗组的变化不明显;实验后第 10 天治疗组清蛋白量明显减少;其余各组在不同时间蛋白测定结果无明显变化。


病理检查显示,实验后第 14 天中剂量组,高剂量组可见到肾间质有炎症细胞浸润,肾小管扩张,呈间质性肾炎改变,有针状结晶;对照组,低剂量组及治疗组无明显改变。

来源:丁香实验

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