SDS-蛋白酶K-苯酚抽提组织细胞DNA

SDS-蛋白酶K-苯酚抽提法提取DNA的一般过程是将分散好的组织细胞在含SDS（十二烷基硫酸钠和蛋白酶K的溶液中消化分解蛋白质，再用酚和氯仿/异戊醇抽提分离蛋白质，得到的DNA溶液经乙醇沉淀使DNA从溶液中析出。

SDS-蛋白酶K-苯酚抽提法的实验原理是在SDS和EDTA溶液中，蛋白酶K消化细胞蛋白质，由SDS破坏核膜而使DNA释放入水溶液。

其中EDTA鳌合Ca2_＋、Mg2_＋等金属离子，抑制DNA酶对DNA的降解作用，SDS还可破坏细胞膜上的脂肪和蛋白，并与蛋白质结合成为复合物使蛋白质变性而沉淀下来。

酚-氯仿-异戊醇可使蛋白进一步沉淀，使DNA纯化。大分子DNA在乙醇中会析出絮状物，以无菌玻璃棒或塑料棒搅拌缠绕将DNA挑出、在70％ 乙醇中漂洗脱盐，真空干燥后溶解在TE中。

此分法制备的DNA大小一般为40～150 kb。如制备更大的基因组DNA，则需用完整细胞基因组DNA的低熔点胶包块法，可得1000 kb左右的基因组DNA。

SDS-蛋白酶K-苯酚抽提法提取组织细胞DNA的基本过程可分为如下几步：

（1）取新鲜或冷冻组织，迅速剪切、称量约100 mg于匀浆器中，加入2 ml预冷的PBS缓冲液进行匀浆。

（2）离心（2000 g x 5 min），弃上清液。

（3）加入DNA消化缓冲液500 μl，再加入20 mg／ml的蛋白酶K5 μl，翻转混匀（动作轻），55 ℃ 水浴1 h。

（4）加入等体积酚-氯仿-异戊醇，慢慢旋转混匀，倾使两相接触面积增大。

（5）4 ℃离心（10000 g x 10 min）。

（6）小心吸取上层含DNA的水相至新管，加入1／10体积的3 mol／L乙酸钠，小心充分混匀，再加2.5倍体积的预冷无水乙醇，混匀，-20 ℃ 放置30 min以上。

（7）4 ℃离心（12000 g x 15 min），弃上清液，预冷的75％ 乙醇约1 ml洗涤沉淀。

（8）4 ℃离心（12000 g x 5 min），弃上清液，室温干燥约10 min（不必完全干燥，否则难溶）。

（1）生物样品要防止污染，以免混入其他来源的DNA。

（2）本法的成功与否，关键步骤是蛋白酶K消化要好，55 ℃ 孵育时要不时轻轻振摇，否则蛋白质不易去除，且DNA得率低。