钌红染色法

钌红染色法的原理是钌红可以与羧基（酸性基）通过静电结合，电镜下呈电子密度高染色。

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组织样品
钌红原液 戊二醛 二甲胂酸钠缓冲液 锇酸
移液枪

1. 钌红原液配制

钌红溶于双蒸水，浓度为 10 mg/ml，60℃，振荡 10 min，3000 r/min 离心约 15 min，取上清冷藏保存。

2. 前固定液 3％ 戊二醛 2.5 ml，0.2 mol/L 二甲胂酸钠缓冲液（pH 7.3）2.5 ml，钌红原液 2.5 ml 顺序混合。

3. 后固定液 2％ 锇酸 2.5 ml，0.2 mol/L 二甲胂酸钠缓冲液（pH 7.3）2.5 ml，钌红原液 2.5 ml 顺序混合。

4. 标本切小（1 mm³），置于前固定液中室温 1 h。

5. 0.1 mol/L二甲胂酸钠缓冲液漂洗3次，每次 3 min。

6. 1％ 锇酸后固定液中室温固定 2 h。

7. 漂洗、脱水、包埋同常规。

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细胞质膜用重金属染料如：钌红染色后，在电镜下可显示厚约10~20nm的结构，边界不甚明确.<link />

在植物病虫害组织切品染色中，可将宿主植物组织中菌丝体和孢子染成红色。

来源于《免疫组织化学实验技术及应用》
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