脂肪干细胞的软骨分化

(a) 吸去培养基

(b) 加人PBSA润洗细胞。

(c) 加人成软骨诱导培养基，将培养瓶放回温箱

培养基配方：

成软骨诱导培养基：

DMEM(低糖)1×、丙酮酸钠110 mg/L、ITS+ 1%、抗坏血酸-2-磷酸盐0.15 mmol/L、TGF-β1 10ng/ml、地塞米松100 nmol/L、青霉素/链霉素l00 U/ml 100μg/ml

胰蛋白酶：将储存浓度的胰蛋白酶（0.25%)与不含钙镁离子的Dulbecco’s磷酸缓冲盐按照1:10稀释，终浓度为0.025%。

Ⅱ型胶原酶：100 ml Hank’s缓冲盐溶液中加人1 g牛血清白蛋白和0.1 g II型胶原酶。