原理
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材料与仪器
抗血清、腹水或杂交瘤上清液
DEAE-Affi-Gel Blue、加样缓冲液、洗脱缓冲液、晶体形式的NaN3
移液枪、烧杯
DEAE-Affi-Gel Blue、加样缓冲液、洗脱缓冲液、晶体形式的NaN3
移液枪、烧杯
步骤
1）根据制造商的说明准备DEAE-Aff1-Gel Blue柱子。于4℃用5倍柱床体积的加样缓 冲液平衡（7 mL柱床体积/mL抗血清或腹水）。
2)于4℃下透析含1g的样品40 h,中间换2次加样缓冲液（每次换大约4 L）
3)加样上柱，速度为10 mL/h。以同样的速度用3倍柱床体积的加样缓冲液洗脱未结 合的蛋白质。
4)用洗脱缓冲液以10 mL/h的速度洗脱结合的1gG组分。以10 mL为一组分分部收集 洗脱液，并储存于4℃，直至合并各组分。
5) 每组分取30〜50 μl,用10% SDS-PAGE在还原条件下分析，检测含1gG 的组分。
在还原条件下，IgG的重轻链将分开，相应的分子质量分别为50 OOO Da和25 OOO Da。
在这一步可测定污染的转铁蛋白的量，可用凝胶过滤层析法除去。
6) 合并含有IgG的组分，在4℃下透析大于40 h,期间换2次所需缓冲液（每次换 4 L）
7) 用5倍柱床体积的加样缓冲液重新平衡DEAE-Aff1-Gel Blue柱，加少许NaN3晶体阻止细菌生长，储存于4℃。
<link />注意事项
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常见问题
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来源：丁香实验
