材料与仪器
抗生素抗性细胞
Tris 抗生素复合物 HEPES
烧瓶 Cormung 塑料圆锥形试管
Tris 抗生素复合物 HEPES
烧瓶 Cormung 塑料圆锥形试管
步骤
1. 培养适当的 2 种不同交配型的抗生素抗性细胞到对数期。
2. 以约 2X105 细胞/ml，在 10 mmol/L pH 7.5 的 Tris 中洗涤细胞，常规交配使细胞饥饿 6~24 小时。
3. 检测每种交配型细胞密度，调为 3X105 细胞/ml。在烧瓶中混合等量的相反交配型的细胞，体积适当，以确保固定时通气量合适。
4. 添加抗生素复合物，用铝箔或棉絮塞子盖上烧瓶。
5. 开始交配，让细胞在 30℃ 静置。
6. 4~6 小时后，检测交配效率。如细胞配对超过 80%，接着进行转化步骤。
7. 交配 10 小时后，将细胞转到 50 ml 的 Cormung 塑料圆锥形试管中，用 pH 7.5 的 10 mmol/L HEPES 轻轻洗涤细胞。
8. 在 10 mmol/L HEPES 中重悬细胞到约 3X107 细胞/ml。
9. 在 HEPES 缓冲液中混合 125 μl 细胞和 125 μl 准备好的质粒 DNA，立即进行电穿孔。
10. 用 0.2 cm 的样品池，电压设为 250 V，电容 275 mF，电阻 13 欧姆。
11. 在室温下样品池静置 1 分钟，然后用添加了抗生素混合物的在 20 ml SPP 中重悬细胞。
12. 用 SPP 系列稀释细胞，将 25 ml 加到含有添加了抗生素混合物的 175 μl SPP 的 96 孔微量滴定板中。
13. 12~18 小时后，在所选的每个转化孔中加入 50 μl 巴龙霉素，600 μg/ml 10 mmol/L HEPES，或另一种抗生素。
14. 4~5 天后，用 Poisson 分布计算转化产量。
2. 以约 2X105 细胞/ml，在 10 mmol/L pH 7.5 的 Tris 中洗涤细胞，常规交配使细胞饥饿 6~24 小时。
3. 检测每种交配型细胞密度，调为 3X105 细胞/ml。在烧瓶中混合等量的相反交配型的细胞，体积适当，以确保固定时通气量合适。
4. 添加抗生素复合物，用铝箔或棉絮塞子盖上烧瓶。
5. 开始交配，让细胞在 30℃ 静置。
6. 4~6 小时后，检测交配效率。如细胞配对超过 80%，接着进行转化步骤。
7. 交配 10 小时后，将细胞转到 50 ml 的 Cormung 塑料圆锥形试管中，用 pH 7.5 的 10 mmol/L HEPES 轻轻洗涤细胞。
8. 在 10 mmol/L HEPES 中重悬细胞到约 3X107 细胞/ml。
9. 在 HEPES 缓冲液中混合 125 μl 细胞和 125 μl 准备好的质粒 DNA，立即进行电穿孔。
10. 用 0.2 cm 的样品池，电压设为 250 V，电容 275 mF，电阻 13 欧姆。
11. 在室温下样品池静置 1 分钟，然后用添加了抗生素混合物的在 20 ml SPP 中重悬细胞。
12. 用 SPP 系列稀释细胞，将 25 ml 加到含有添加了抗生素混合物的 175 μl SPP 的 96 孔微量滴定板中。
13. 12~18 小时后，在所选的每个转化孔中加入 50 μl 巴龙霉素，600 μg/ml 10 mmol/L HEPES，或另一种抗生素。
14. 4~5 天后，用 Poisson 分布计算转化产量。
来源：丁香实验
