材料与仪器
绿梭藻
培养基
培养基
步骤
1. 用 45~55 μm 的 Nitex 过滤细胞，除去食物残渣。可用干酪包布代替，但细胞有阻塞的可能。
2. 将细胞注入浓缩装置中，轻轻地摇动或颠动滤膜，与底部的液体搅动，并始终与液体接触。
3. 当大部分液体除去后，用喷瓶将细胞从滤膜上洗下至烧杯中。
4. 一次连续浓缩约 2 L，直到细胞体积足够小。
2. 将细胞注入浓缩装置中，轻轻地摇动或颠动滤膜，与底部的液体搅动，并始终与液体接触。
3. 当大部分液体除去后，用喷瓶将细胞从滤膜上洗下至烧杯中。
4. 一次连续浓缩约 2 L，直到细胞体积足够小。
来源：丁香实验
