材料与仪器
植物组织
Concert Plant RNA试剂 NaCl 氯仿 异丙醇 乙醇 DEPC处理过的水
Concert Plant RNA试剂 NaCl 氯仿 异丙醇 乙醇 DEPC处理过的水
步骤
一、材料
1.缓冲液、溶液和试剂
ConcertPlantRNA试剂(Invitrogen),4°C预冷
NaCl,5mol/L(无RNA酶)
氯仿
异丙醇
乙醇,75%,用DEPC处理过的水配置
DEPC处理过的水
2.细胞和组织
适宜的植物组织(见二、方法中1),液氮冻后磨细
二、方法
1.向不超过0.lg研磨过的植物材料中加0.5ml冷的(4°C) Concert Plant RNA试剂。轻微振荡混合至样品重悬于试剂中。
2.室温下水平放置管子温育5min。
3.12000g离心2min以移去残渣。
4.将上清液转移到无RNA酶的新管中,并加0.1ml5mol/l的NaCl。在实验台上轻敲管子以混合。
5.加0.3ml氯仿,将管颠倒数次以混合。
6.4°C下12000g离心l0min。
7.将液相转移到无RNA酶的新管中。加等体积异丙醇至液相中。将管颠倒数次以混
合。室温下温育10min。
8. 4°C下12000g离心样品10min。
9.小心移弃上清液,避免扰动沉降物。
10.将lml75%乙酵加到沉降物中。室温下12000g离心lmin。
11.移弃上清液,小心避免扰动沉降物。短时离心并吸去所有残留液体。
12.将沉降物再溶解于10~30ulDEPC处理过的水中。如看到任何泥浊,则在室溫下
12000g离心溶液1min。将上清液转移到无RNA酶的新管中,储存于-70°C。
![](http://img.dxycdn.com/trademd/upload/userfiles/image/2015/08/A1440504361png_small.jpg)
1.缓冲液、溶液和试剂
ConcertPlantRNA试剂(Invitrogen),4°C预冷
NaCl,5mol/L(无RNA酶)
氯仿
异丙醇
乙醇,75%,用DEPC处理过的水配置
DEPC处理过的水
2.细胞和组织
适宜的植物组织(见二、方法中1),液氮冻后磨细
二、方法
1.向不超过0.lg研磨过的植物材料中加0.5ml冷的(4°C) Concert Plant RNA试剂。轻微振荡混合至样品重悬于试剂中。
2.室温下水平放置管子温育5min。
3.12000g离心2min以移去残渣。
4.将上清液转移到无RNA酶的新管中,并加0.1ml5mol/l的NaCl。在实验台上轻敲管子以混合。
5.加0.3ml氯仿,将管颠倒数次以混合。
6.4°C下12000g离心l0min。
7.将液相转移到无RNA酶的新管中。加等体积异丙醇至液相中。将管颠倒数次以混
合。室温下温育10min。
8. 4°C下12000g离心样品10min。
9.小心移弃上清液,避免扰动沉降物。
10.将lml75%乙酵加到沉降物中。室温下12000g离心lmin。
11.移弃上清液,小心避免扰动沉降物。短时离心并吸去所有残留液体。
12.将沉降物再溶解于10~30ulDEPC处理过的水中。如看到任何泥浊,则在室溫下
12000g离心溶液1min。将上清液转移到无RNA酶的新管中,储存于-70°C。
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来源:丁香实验