原理
植物须有必要的矿质元素的供应,才能保证正常的生长发育。如缺少某一元素便表现出缺素症。把这些必要的矿质元素以适当的无机盐形式配成培养液,即能使植物正常生长,这就是溶液培养。如把培养液加于洁净的石英砂中来培养植物,则称为砂基培养。
材料与仪器
番茄 玉米种子
KNO3 MgSO4 KH2PO4 K2SO4 Na2SO4 NaH2PO4 NaNO3 Ca(NO3)2 CaCl2 Fe SO4·7H2O EDTA-Na2
移液吸管 搪瓷盘 烧杯 量筒 培养缸 试剂瓶 塑料纱网 移液吸管
KNO3 MgSO4 KH2PO4 K2SO4 Na2SO4 NaH2PO4 NaNO3 Ca(NO3)2 CaCl2 Fe SO4·7H2O EDTA-Na2
移液吸管 搪瓷盘 烧杯 量筒 培养缸 试剂瓶 塑料纱网 移液吸管
步骤
一、材料设备与试剂
1. 材料:番茄或玉米种子;
2. 设备:1 ml移液吸管一支;搪瓷盘(带盖)1个;烧杯(250 ml,500 ml各一个);500~1000 ml量筒1个;培养缸(可用1000 ml~1500 ml瓷质培养缸)7个;试剂瓶(500 ml)11个;塑料纱网;5 ml移液吸管10支。
3. 试剂:分析纯药品:KNO3、MgSO4、KH2PO4、K2SO4、Na2SO4、NaH2PO4、NaNO3、Ca(NO3)2、CaCl2、Fe SO4·7H2O、EDTA-Na2(乙二铵四乙酸二钠)。
4. 大量元素及EDTA-Fe母液的配制
各种大量元素及EDTA-Fe母液分别按下表单独配制
5. 微量元素母液的配制
称取H3BO4 2.86g 、MnC1·4H2O 1.81g 、CuSO4·5H2O 0.08g 、ZnSO4·7H2O 0.22g 、H2MOO4·H2O 0.09g ,溶于1000 ml蒸馏水中,即为微量元素混合母液。
四、实验步骤
1. 幼苗培养
取1000~2000 ml烧杯一个,在烧杯口紧扎塑料纱网一块,加水使水面几乎与烧杯口相平。将已发芽的番茄(或玉米)种子均匀地排列在纱网上,然后放置在25~30℃温度下培养。待子叶完全展开后,改用稀释的培养液(浓度为完全培养液的1 / 4)培养,(若培养玉米幼苗,可一直用水培养)。当番茄苗长至10cm高左右,展开一片真叶或玉米幼苗出现第二片真叶时,选择生长一致的幼苗作实验材料,移往各种缺素培养液中,移植时注意勿损伤根系。
2. 不同培养液配制
取7个培养缸,分别贴上完全液、缺N、缺P、缺K、缺Ca、缺Mg、缺Fe标签,按下表配制不同培养液。每处理配制的培养液倒入培养缸中使液面距缸盖1.5cm为宜。
3. 材料培养
用海绵把植株幼茎包绕后,固定于缸盖中间圆孔中,使根部浸入培养液中,将培养缸置于阳光充足,温度适宜(20~25℃)的地方培养。
4. 实验观察
实验开始后每两天观察一次,注意记录缺乏必要元素时所表现的症状及最先出现症状的部位。用精密pH试纸检测培养液的pH ,如pH高于6,应以稀盐酸调整到5~6之间。培养液每周更换一次。为使根部生长良好,在盖与培养液间应保留一定空隙,以利通气。待各缺素培养液中的幼苗表现出明显的症状后,将缺素培养液一律更换为完全培养液,然后再观察记录症状逐步消失的情况。
1. 材料:番茄或玉米种子;
2. 设备:1 ml移液吸管一支;搪瓷盘(带盖)1个;烧杯(250 ml,500 ml各一个);500~1000 ml量筒1个;培养缸(可用1000 ml~1500 ml瓷质培养缸)7个;试剂瓶(500 ml)11个;塑料纱网;5 ml移液吸管10支。
3. 试剂:分析纯药品:KNO3、MgSO4、KH2PO4、K2SO4、Na2SO4、NaH2PO4、NaNO3、Ca(NO3)2、CaCl2、Fe SO4·7H2O、EDTA-Na2(乙二铵四乙酸二钠)。
4. 大量元素及EDTA-Fe母液的配制
各种大量元素及EDTA-Fe母液分别按下表单独配制
5. 微量元素母液的配制
称取H3BO4 2.86g 、MnC1·4H2O 1.81g 、CuSO4·5H2O 0.08g 、ZnSO4·7H2O 0.22g 、H2MOO4·H2O 0.09g ,溶于1000 ml蒸馏水中,即为微量元素混合母液。
四、实验步骤
1. 幼苗培养
取1000~2000 ml烧杯一个,在烧杯口紧扎塑料纱网一块,加水使水面几乎与烧杯口相平。将已发芽的番茄(或玉米)种子均匀地排列在纱网上,然后放置在25~30℃温度下培养。待子叶完全展开后,改用稀释的培养液(浓度为完全培养液的1 / 4)培养,(若培养玉米幼苗,可一直用水培养)。当番茄苗长至10cm高左右,展开一片真叶或玉米幼苗出现第二片真叶时,选择生长一致的幼苗作实验材料,移往各种缺素培养液中,移植时注意勿损伤根系。
2. 不同培养液配制
取7个培养缸,分别贴上完全液、缺N、缺P、缺K、缺Ca、缺Mg、缺Fe标签,按下表配制不同培养液。每处理配制的培养液倒入培养缸中使液面距缸盖1.5cm为宜。
3. 材料培养
用海绵把植株幼茎包绕后,固定于缸盖中间圆孔中,使根部浸入培养液中,将培养缸置于阳光充足,温度适宜(20~25℃)的地方培养。
4. 实验观察
实验开始后每两天观察一次,注意记录缺乏必要元素时所表现的症状及最先出现症状的部位。用精密pH试纸检测培养液的pH ,如pH高于6,应以稀盐酸调整到5~6之间。培养液每周更换一次。为使根部生长良好,在盖与培养液间应保留一定空隙,以利通气。待各缺素培养液中的幼苗表现出明显的症状后,将缺素培养液一律更换为完全培养液,然后再观察记录症状逐步消失的情况。
来源:丁香实验