材料与仪器
大肠埃希氏菌 产气肠杆菌 普通变形杆菌 枯草芽孢杆菌
NaOH溶液 肌酸 甲基红试剂 吲哚试剂 乙醚 溴甲基酚紫指示剂
超净工作台 恒温培养箱 高压灭菌锅 试管 移液管 杜氏小套管 葡萄糖蛋白胨水培养基 蛋白胨水培养基 糖发酵培养基
NaOH溶液 肌酸 甲基红试剂 吲哚试剂 乙醚 溴甲基酚紫指示剂
超净工作台 恒温培养箱 高压灭菌锅 试管 移液管 杜氏小套管 葡萄糖蛋白胨水培养基 蛋白胨水培养基 糖发酵培养基
步骤
1. 标记试管
取装有葡萄糖蛋白胨培养液的试管,根据需要将培养的细菌做好标记。
2. 接种培养
以无菌操作分别接种少量菌苔至以上相应试管中,空白对照管不接种,置37℃恒温箱中,培养24~48h。
3. 观察记录
取出以上试管,振荡2min。另取5支空试管相应标记菌名,分别加入3~5ml以上对应管中的培养液,再加入40%NaOH溶液10~20滴,并加入约0.5~1mg微量肌酸,振荡试管,以使空气中的氧溶入,置37℃恒温箱中保温15~30min后,若培养液呈红色,记录为V.P.试验阳性反应(用“+”表示);若不呈红色,记录为V.P.试验阴性反应(用“-”表示)。
取装有葡萄糖蛋白胨培养液的试管,根据需要将培养的细菌做好标记。
2. 接种培养
以无菌操作分别接种少量菌苔至以上相应试管中,空白对照管不接种,置37℃恒温箱中,培养24~48h。
3. 观察记录
取出以上试管,振荡2min。另取5支空试管相应标记菌名,分别加入3~5ml以上对应管中的培养液,再加入40%NaOH溶液10~20滴,并加入约0.5~1mg微量肌酸,振荡试管,以使空气中的氧溶入,置37℃恒温箱中保温15~30min后,若培养液呈红色,记录为V.P.试验阳性反应(用“+”表示);若不呈红色,记录为V.P.试验阴性反应(用“-”表示)。
来源:丁香实验