微量全血直接荧光染色法流式细胞术样品制备实验

目前制备全血细胞样品的方法很多，且很成熟，常用的方法是用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞，然后进行特异性荧光染色，其染色方法与前面介绍的方法相同。下面主要介绍与流式细胞仪配套的Q-PREP（免疫学样品处理器）进行快速制备微量全血样品的方法。

1. 取肝素或EDTA抗凝全血（100μl/份），置12×75mm专用塑料试管中。

2. 每份加入20μl特异性荧光单抗，另一份加入荧光标记的无关单抗作同型对照，室温下避光染色15min。

3. 置 Q-PREP 仪上溶解红细胞、稳定和固定白细胞，静置5min。

4. 上流式细胞仪检测。