材料与仪器
步骤
1. 将已接种细菌的血平板以及产气管，指示剂，催化剂放入塑料袋内，排出袋中气体，卷叠好袋口，并用大铁夹将塑料袋夹紧密，以防漏气。
2. 折断产气管，管内发生反应，产生CO2和H2。CO2供细菌生长需要，能促使许多厌氧菌生长，钯催化剂可催化H2和袋内的O2 生成H2O，从而耗尽袋内的O2，待其化学作用完成后，袋内即处于无氧状态。（由此造成厌氧环境约需半小时）
3. 于产气管弄破半小时后，将装有已还原成无色的美蓝指示剂安瓿弄破，若溶液变蓝色，表示美蓝被氧化，袋内仍有氧气存在，如指示剂不变蓝色，即表示袋内已处于无氧状态。
4. 将厌氧袋置37 ℃温箱孵育，48小时后观察结果。
2. 折断产气管，管内发生反应，产生CO2和H2。CO2供细菌生长需要，能促使许多厌氧菌生长，钯催化剂可催化H2和袋内的O2 生成H2O，从而耗尽袋内的O2，待其化学作用完成后，袋内即处于无氧状态。（由此造成厌氧环境约需半小时）
3. 于产气管弄破半小时后，将装有已还原成无色的美蓝指示剂安瓿弄破，若溶液变蓝色，表示美蓝被氧化，袋内仍有氧气存在，如指示剂不变蓝色，即表示袋内已处于无氧状态。
4. 将厌氧袋置37 ℃温箱孵育，48小时后观察结果。
注意事项
为了防止上述化学反应中生成的水流入平板，造成污染，应事先在厌氧袋内放多量的矽胶，以吸收水分。
常见问题
厌氧培养的方法及其原理如何?
来源：丁香实验
